Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!
Постоји много генетских узрока смрти у трудноћи, али 70 посто свих побачаја узрокују хромозомске абнормалности. Генетско тестирање је најлакши начин да се утврди да ли су изазвале побачај. НГС метода се сматра најефикаснијом и отвара нове могућности дијагностике.
НГС(Секвенционирање следеће генерације) метода - која је њена иновација у одређивањуузрока побачаја ? НГС метода, односно секвенцирање следеће генерације, је иновативна метода читања људске ДНК заснована на директном приступу генетском коду. Због своје тачности назива се референтном методом за све друге генетске тестове. НГС је изузетно осетљива метода која анализира неколико стотина хиљада очитавања за сваки хромозом. Ово је много више од старијих метода, које су испитивале само неколико десетина места на хромозому, и самим тим давале много мање информација.
Све друге методе (микронизови, рибе) користе светлост и маркере у истраживању. Користе напредну оптику, која може бити непоуздана и неисправна.
Још једна предност НГС методе је могућност читања комплетног и континуираног записа ДНК, за разлику од других метода које дозвољавају да се испита само део генетског кода. Током секвенцирања, сваком узорку се даје додатни сигурносни елемент у облику молекуларног кода како би се у потпуности искључила могућност забуне, што НГС чини веома поузданим и поузданим генетским тестом.
Од појаве технологије секвенцирања, НГС је постао незаменљив алат у молекуларној биологији. Омогућио је неограничен увид у генетске информације било ког организма на до тада недостижном нивоу. Захваљујући својој универзалној природи, користи се у многим научним областима, од медицине до еволуционе биологије и пољопривреде. НГС се највише користи у медицинској дијагностици. Најчешће се користи као део вантелесне оплодње. Поред тога, омогућава добијање свеобухватних информација о ДНК ембриона у смислу потенцијалних генетских мутација и болести. Са овим сазнањем, лекари имају прилику да помогну паровима који су под повећаним ризиком од развоја генетских дефеката на фетусу.
Истраживање узрока побачаја
Генетско истраживање то омогућавабрзо и ефикасно испитивање узрока побачаја на материјалу за абортус. Постојеће стандардне методе у већини случајева су се показале довољним. Ефикасност оваквих тестова је висока и омогућава откривање готово свих најчешћих генетских дефеката. Према проценама, ефикасност тестова стандардним методама је око 85 одсто, што је веома висок ниво за медицинску дијагностику. Генетска истраживања узрока побачаја постају све чешћа и будућност су у лечењу уобичајених побачаја.
Поуздање у дијагностицирању узрока побачаја - НГС
Ако се узроци побачаја не могу утврдити основним генетским тестирањем, шанса да се добије одговор је НГС тест, који може открити све могуће генетске дефекте. Њихово одређивање омогућава да се утврди да ли су абнормалности кариотипа фетуса узрок побачаја. Налаз аберације код мртвог фетуса тачно показује узрок побачаја и одређује шансу за одржавање наредне трудноће. Понекад открије и хромозомску абнормалност код једног од партнера који је изазвао побачај.
Вреди знатиГенетско тестирање одређује следеће кораке у дијагнози и од велике је психолошке важности за пар који је изгубио трудноћу. Недостатак НГС методе је његова цена, која у комбинацији са класичним методама генетског истраживања узрока побачаја може изгледати скупо. Стандардни генетски тестови коштају око 800 ПЛН, цена НГС-а је преко 2.000 ПЛН. Из тог разлога, секвенцирање следеће генерације није у потпуности заменило све методе генетског тестирања.