Хипертрофична кардиомиопатија је болест срца која може бити асимптоматска дуго времена и постаје очигледна тек након тешког и дужег напора. Дакле, ако током тренинга или такмичења (нпр. маратона) осетите узнемирујуће симптоме (нарочито код младих), требало би да посетите лекара, јер је велика вероватноћа да су они узроковани хипертрофичном кардиомиопатијом. Ако то не учините, може чак довести до изненадне срчане смрти.

Хипертрофична кардиомиопатија(ХЦМ) означава задебљање срчаног мишића, најчешће леве коморе, што доводи до поремећене дијастолне функције задебљале коморе, што доводи до симптома срца неуспех. Међутим, узрок овог стања није артеријска хипертензија, урођене срчане мане, дефекти срчаних залистака или болести перикарда. Код хипертрофичне кардиомиопатије постоји неограничени излазни тракт и ограничен излазни тракт. У последњем случају, абнормална структура срчаног мишића узрокује да се са сваком контракцијом срца сужава пут одлива крви богате кисеоником у аорту, а затим у цело тело.

Хипертрофична кардиомиопатија може да утиче на људе било ког узраста (иако се обично јавља код младих људи), и жене и мушкарци.

Хипертрофична кардиомиопатија - узрокује

Најчешћи узрок хипертрофичне кардиомиопатије је наследна генетска мутација.

Хипертрофична кардиомиопатија је најчешћа генетска болест срца

Хипертрофична кардиомиопатија такође може бити један од симптома генетских болести:

  • Урођене метаболичке болести, нпр. Помпеова болест, Данонова болест, Андерсонова и Фабријева болест
  • синдроми урођених дефеката, нпр. Ноонан синдром, Костело синдром, ЛЕОПАРД синдром
  • неуромускуларне болести - углавном Фридрихова атаксија

Хипертрофична кардиомиопатија такође може бити резултат ТТР сенилне амилоидозе или компликација акромегалије и феохромоцитома.

Такође су познати случајеви хипертрофичне кардиомиопатије код новорођенчади мајки са дијабетесом или као нуспојава употребе одређених лекова, нпр. стероида.

У неким случајевима, узроци хипертрофичне кардиомиопатије су непознати.

Хипертрофична кардиомиопатија - симптоми

  • отежано дисање - прво уз напор, а затим одмор

Хипертрофична кардиомиопатија може бити симптоматска у било ком тренутку у животу, али је најчешћа код младих људи.

  • болови ангине стреса - то су болови у грудима - иза грудне кости, који имају природу печења, истезања, притиска. Могу зрачити на доњу вилицу и горње удове, посебно на леву страну. Појављују се током вежбања и нестају у року од 3-5 минута након прекида
  • проширење вратних вена
  • отицање доњих удова
  • вртоглавица
  • несвестица

Поред тога, могу се појавити симптоми болести повезаних са хипертрофичном кардиомиопатијом. На пример, код Фридрихове атаксије јављају се сметње у ходу, а код амилоидозе и Андерсон-Фабријеве болести јављају се парестезије / поремећаји, сензације / неуропатски бол. Заузврат, мрље од сочива (боја кафе са млеком) су карактеристичне за Ноонан и ЛЕОПАРД синдром.

Вреди знати

Хипертрофична кардиомиопатија - најчешћи узрок смрти међу младим спортистима током такмичења

Хипертрофична кардиомиопатија може бити асимптоматска дуго времена. У потпуности се може осетити само током великих и дуготрајних напора, на пример ултрамаратона, триатлона, вишедневних бициклистичких трка. Дакле, ако током тренинга или такмичења развијете узнемирујуће симптоме (посебно код младих) као што су мучнина, вртоглавица и бол у грудима (који су се јавили код већине маратонаца који су умрли пре смрти), обратите се свом лекару јер је врло вероватно да Узрок је хипертрофична кардиомиопатија. Ако то не учините, може чак довести до изненадне срчане смрти.

Хипертрофична кардиомиопатија - дијагноза

Основа за дијагнозу хипертрофичне кардиомиопатије је ехокардиографија (ехо срца).

Заузврат, рођаци пацијената са кардиомиопатијом треба да буду обавештени о ризику од развоја болести. Породица пацијента треба да се подвргне одговарајућим прегледима.

Хипертрофична кардиомиопатија - лечење

Узрочно лечење хипертрофичне кардиомиопатије није могуће. Терапија се углавном односи на ублажавање симптома, спречавање компликација и смањење ризика од смрти. У ту сврху, код симптоматских болесника користе се лекови из групе бета-блокатора и блокатора калцијумових канала (асимптоматски пацијенти захтевају само посматрање).

Неким пацијентима ће можда бити потребна операција да би се изрезао обрастао мишић.

Кардиомиопатијахипертрофична - прогноза

Понекад болесна особа може доживјети старост (скоро свака четврта особа доживи 75 година или више). Међутим, многи пацијенти доживе изненадну срчану смрт, мождани удар или срчану инсуфицијенцију у раном добу. Ретко, болест може да погоди чак и одојчад и малу децу и изазове тешку срчану инсуфицијенцију.

Категорија:

Кардиологија