Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

"Имате ли рак?" - Жене са алопецијом, или жене без косе, чују ово питање стотине, ако не и хиљаде пута дневно. Питају их потпуни странци, али и пријатељи. Алопеција ареата, или алопеција ареата, погађа око два процента светске популације. Статистика расте из године у годину, а научници и лекари још увек не знају зашто. Такође не постоји ниједна ефикасна терапија за ово.

Одломци из књиге„Жене алопеције. Приче ћелавих жена " од Марти Кавцзинска, ХАРДЕ издавачка кућа, 2022.

"Баба вондер"

Алопециа ареата је аутоимуно стање. Неисправан имуни систем напада сопствене ћелије - у овом случају то су фоликули длаке - и омета процес формирања длаке. Често се дешава да се пуста места сама прекрију длакама. Понекад се коса никад не врати. Дешава се да ћелавост поприма агресиван облик и пацијент губи не само косу на глави већ и по целом телу, укључујући обрве и трепавице.

Жена без косе није лака. Изазива изненађење, привлачи пажњу. Само "чудо жена". У време када нас свет око нас и медији засипају рекламама за козметику и дијететске суплементе који ће нас залепити бујном косом и савршеном фризуром и уверити нас да је коса „право женско оружје“.

Зузанна: Не мислим да патња оплемењује

"Шокантно", "космичко", "дивљујуће" - модни новинари је осуђују и додају да "манекенка има авангардну лепоту."

Зузиа је извођач, песник и понекад позира за фотографије. Ренесансна жена. Једном је себе назвала рабином.

- Била је то таква шала као одговор на злонамерни коментар хејтера на мом Инстаграм профилу. Неко ми је предложио да се коначно одлучим да ли сам - песник, уметник или модел. ја сам сви они.

Пијани момак ми је лизао главу

Она одише нежношћу и радошћу у животу. Само желите да је загрлите и … помилујете је по глави. Причам јој о томе.

- Многи људи имају овај рефлекс - одговара он. - Понекад јесам. Кад сам лагано пијан на забавиЗажмирим на то. Али неколико пута сам био стварно љут. Не играм шоу наказа, нисам љубимац да ме мазе и мазе.

- Да ли је неко икада претерао?

- Неки пијани, луди момак ми је лизао главу. Било је одвратно - признаје Зузиа.

Добио сам три болести од судбине у пакету

Прва аутоимуна болест дијагностикована у Сузани био је атопијски дерматитис, касније Хашимото, тј. хронични тироидитис. Алопециа ареата, која се претворила у потпуни губитак, почела је када је имала дванаест година.

- Почињао сам да сазревам. Нисам више био наивно дете. Много сам читао, интересовао ме је свет – каже. - Не знам никога ко је од судбине добио ове три болести у пакету. Можда да на свом путу сретнем неког таквог, то би ми била занимљива размена искустава - признаје.

Зузана је постепено губила косу. Сећа се да је прво приметила веома танку линију на предњем делу главе, а онда се појавило још пљескавица.

- Било је веома тешко и мени и мојој мајци. Тата је то мало боље поднео, иако у почетку није могао да верује. Сећам се да је рекао да деца не губе косу - присећа се.

Што је више ћелавих мрља имала на глави, то се више плашила људи. Није изашла из куће без мараме или беретке.

Хајде, изгледај ћелаво и још се бриј!

- Заједно са мојом мајком, покушали смо да сазнамо што више о мојој болести, тражили смо ефикасне третмане. Није било лако. Доктори су говорили: „То ће проћи са годинама или када ћерка добије бебу.“

Сетила се посете лекару у Познању. Био је то познати дерматолог. Отишла је код њега са својом мајком. Заједно са лекаром у ординацији је био и његов син, лекар почетник. Доктор јој је прегледао главу и рекао да сада треба да скине гаћице јер жели да види „шта се дешава доле“.

- Било је прошло пубертет. Постиђена, скинула сам гаћице и рекла да имам стидне длаке, али сам их обријала, присећа се она. - Старац се насмеја и рече сину: „Види, она је ћелава и још се брије!“

(…) Овакво понашање, које није у складу са медицинском етиком и добрим манирима, нажалост се дешава прилично често. (…) На срећу, жене које се боре за своју косу све чешће наилазе на лекаре подршке који не само да преписују лекове, већ су и жељни даони говоре. Када виде да је пацијент у лошем стању, предлажу посету психологу или психотерапеуту. Такви састанци често пружају више од само још једног чудесног лека.

Зузиа је свесно одустала од третмана ћелаве главе када је имала шеснаест година.

- Мама ме је стално вукла од доктора до доктора. Једног дана сам је замолио да одустане од тога.

Зузана признаје да јој недостатак косе није био највећи проблем. Њен атопијски дерматитис је био гори.

- Имао сам, и још увек имам, такве ране да не могу да седим на гузи. Недавно су ми помогли имуносупресиви. Али ми је у потиљку мисао да ће се најгоре вратити, опет ћу лећи и патити бескрајно. Веома се плашим овога - објашњава он.

Већина жена са алопецијом се нада да ће им коса поново израсти - порекао сам то

Чврсто верује да је оно што сада ради вредно и да може бити од интереса за друге. Лако показује своју ћелаву главу и голо тело на фотографијама на друштвеним мрежама.

(…) Да ли волим своје тело? Разно, некад волим, некад мрзим. Дешава се да ме моје тело и његове потребе оптерећују, узнемиравају, а ако их задовољим, осећам се непријатно.

Зузанна признаје да се увек осећала прихваћено као код куће. Захваљујући томе, направила је своју препознатљиву црту.

Наговорио ју је да хода без турбана и да "укроти" ћелаву главу њен пријатељ, сада такође уметник, Микоłај Ткацз. (…)

Већина жена са алопецијом, иако прихватају чињеницу да немају косу, живи са надом да ће она једног дана поново израсти. По вековном принципу да „нада умире последња“. Зузиа је порицала ову наду.

- Не желим да се храним тиме, ставим се заувек у позицију жртве, патника. Не мислим да патња оплемењује. Мислим да је лакше отићи другим путем и потпуно прихватити себе и своју болест - објашњава он.

О аутору књигеМарта Кавцзинска - новинарка, психотерапеуткиња за плес и покрет (ДМТ), ауторка књиге "Алопецијанке. Приче ћелавих жена", Вид. Харде, 2022

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Имуни систем