Права особа са деменцијом се често занемарују. А ипак 4 милиона Пољака признаје да у свом окружењу има особу са поремећајем памћења. 3 милиона каже да међу рођацима или пријатељима има некога са Алцхајмеровом болешћу. Ипак, свест о симптомима и току болести је веома ниска. И пошто се памћење губи, пацијенти не би требало да изгубе своја права.
Права особа са деменцијомтреба да буду позната свима нама и да их пажљиво поштујемо. Ово је важно јер деменција постаје све већи проблем у старим друштвима и погађаће све више људи. Друга ствар је што често злоупотребљавамо термин деменција јер не можемо да разликујемо деменцију (деменција) од благог когнитивног оштећења, што је природан процес старења.
Светска здравствена организација (СЗО) дефинише деменцију као комплекс симптома узрокован болешћу мозга, обично хроничном или прогресивном, коју клинички карактеришу вишеструки поремећаји виших кортикалних функција као што су памћење, размишљање, оријентација, разумевање, бројање , и способност учења и говора.
Проблеми у вези са когнитивним функцијама често су праћени или им чак претходе поремећаји у сфери емоција, понашања и мотивације. Не мора да буде праћен сметњама свести, које у присуству деменције чине посебну дијагностичку категорију.
Деменција се најчешће помиње у току неуродегенеративних болести као што су Алцхајмерова болест и Паркинсонова болест, али постоји много више стања која доводе до деменције.
Још 2011. године, Европски парламент је усвојио резолуцију о Европској иницијативи о Алцхајмеровој болести и другим деменцијама. Двадесет европских земаља развило је и применило националну политику Алцхајмерове болести.
Пољска то не чини, јер иако статистички подаци показују све већи број пацијената, Министарство здравља верује да има мање пацијената.
Најслабија страна тренутно функционалних решења је недостатак модела лечења и неге за особе са Алцхајмеровом болешћу и другим деменцијама, посебно организационих решења, дијагностичких стандарда - укључујући рану свеобухватну дијагнозу, дневну и 24-часовну установе за његу, медицинско особље и негу.
Скоро цео терет бриге о њемупацијенти се пребацују својим породицама и неговатељима.
Решења за здравствену заштиту у Пољској нису усмерена на рано откривање ризика од болести.
Лекари опште праксе и породични лекари не процењују когнитивне функције својих пацијената. Они не упућују старије особе на специјалисте који могу да процене узроке деменције. Штета, јер као што знате, неки облици деменције (нпр. због болести кардиоваскуларног система) се могу спречити лечењем болести која је до ње довела.
Међународно удружење за Алцхајмерову болест, као и европска и пољска, подсећају да особе које пате од деменције имају своја права.
1. Право на медицинску негу и специјалистичке тестове који вам омогућавају да поставите дијагнозу – потврдите или искључите деменцију. Захваљујући брзој и тачној дијагнози, пацијент и његова родбина могу планирати будућност и припремити се за предстојеће промене.
2. Право на знање о деменцији, њеном утицају на живот пацијента и његове породице и које промене у понашању и функционисању пацијента ће довести до прогресије болести.
3. Право на независност. Сваки хронични болесник жели да остане самосталан и да живи што дуже, али му је често потребна подршка родбине и сигурност.
4. Право да сами одлучујете. Деменција не лишава никоме права да одлучује о својој судбини, врсти неге и лечења, ако пацијент може свесно да доноси одлуке.
5. Право на бригу. Свака болесна особа којој је потребна нега треба да је добије не само код куће, већ иу овлашћеним институцијама, нпр. у старачким домовима, дневним боравцима итд.
6. Право на поштовање. О особама са деменцијом треба да брину људи који познају особу са деменцијом, њихову прошлост и породицу. Тек тада можемо пружити негу која задовољава пацијента и прилагодити је његовим или њеним потребама, способностима, начину живота и преференцијама.
7. Право на достојанство. Ниједна особа не може бити дискриминисана на основу старости, болести, инвалидитета, пола, вероисповести, сексуалне оријентације или друштвеног статуса. Према свима треба поступати достојанствено, без обзира ко су.
8. Право на приступ ефикасном лечењу. У сваком стадијуму болести, пацијенти са деменцијом морају имати приступ лековима и лечењу који им омогућавају да што дуже живе самостално и достојанствено. Ово би требало да надгледају лекари који брину о особама са деменцијом.
9. Право одлучивања о последњим данима живота. Током периода у коме је пацијент са деменцијом остаоспособност да доноси информисане одлуке, он или она може планирати како ће изгледати последњи тренуци његовог живота. Није лако причати о томе, али вољу болесног треба поштовати.
10. Право на лепа сећања. Људи са деменцијом често желе да њихови најмилији након смрти добију подршку породице и пријатеља и да буду запамћени по ономе што су били пре болести. Ово је вероватно најтеже право које можете имати.