Хипертрихоза, или синдром вукодлака, је генетски поремећај који се манифестује прекомерним длачицама на телу. Код особе погођене овим дефектом, длаке су у изобиљу чак и на лицу. Отуда је дошао назив „синдром вукодлака“, што је наравно неправедно. Како се носити са хипертрихозом? Постоје ли шансе да се излечи?

Хипертрихоза, или синдром вукодлака(друго име за болест је такође Амбрасов синдром) је изузетно ретка урођена мана која се јавља и код жена и код мушкараца. Раније се веровало да су "вукодлаки" неки хибриди човека и животиње, комбинација човека и вука, мајмуна, па чак и медведа. Данас знамо да је то поремећај узрокован мутацијом СОКС3 гена који се налази на једном од два Кс полна хромозома.

Хипертрихоза је први пут описана у 17. веку.Данас се верује да је око 50-100 људи у свету погођено овим ретким генетским дефектом. Једна од њих је, на пример, породица Хесус Ацевес из града Лорента у Мексику, која броји око 30 људи. Због другачијег изгледа постали су познати широм света, али ово није популарност о којој би неко могао да сања. Људи погођени овим генетским дефектом свакодневно се суочавају са дискриминацијом и друштвеним узнемиравањем. Често се плаше да се покажу међу људима и ретко излазе из куће, радије када падне мрак. Зову се вукодлаци, људи-вукови.

Како функционише хипертрихоза?

Синдром вукодлака се манифестује обилним длачицама на телу, трупу, рукама и - што је посебно тешко за оболеле - чак и на лицу. Међутим, не увек. Дефект се јавља у два облика - генерализованом и локалном. У последњем случају, длаке погађају само одређене делове тела, на пример, не цело лице, већ „само“ чело и браду или једно место на телу из којег расте група длака.

Циклус раста косе има три фазе:

1. анагенска фаза- раст косе

2. катагенска фаза- смрт фоликула длаке

3. телогена фаза- губитак косе

У току хипертрихозе, мутација гена вероватно узрокује да анагена фаза доминира над осталима.

Најјачи облик хипертрихозе јетзв. терминална хипертрихоза . Осим бујне косецело тело, такође манифестовано:

  • хипертрофија десни и избочена уста,
  • абнормална дентиција, нпр. дупли ред зуба,
  • широк, раван нос,
  • велика глава.
Вреди знати

Управо је од хипертирхозе оболело 17 деце и беба у августу 2022. Све због … промене лека од стране једне од фармацеутских компанија грешком.

Родитељи деце су мислили да им дају омепразол - лек за стомачне тегобе, али у ствари је бочица садржала миноксидил, препарат за раст косе.

Након давања лека деци, коса је почела да расте на лицу, леђима и рукама. Забринути родитељи су отишли ​​код лекара, шпанско министарство здравља се побринуло за случај и открило грешку.

Погрешни лекови су отишли ​​у апотеке у Кантабрији, Андалузији и Валенсији. Већ су повучени из апотека, а лабораторија која их производи је затворена.

У описаном случају, хипертрихоза узрокована давањем погрешног лека је само привремена - након престанка његове примене, прекомерна длакавост код деце ће нестати.

Најпознатији случај хипертрихозе (тзв. терминала) била је Јулија Пастрана, која је живела у Мексику у 19. веку. Одрасла је у сиротишту, које је вероватно напустила мајка, а када је одрасла, он ју је купио и убрзо се оженио човеком по имену Теодор Лент. На њему је зарадио новац приказујући га као атракцију у Северној Америци, а касније и у многим европским земљама. Због бујне косе и раста десни, названа је женом мајмуна. Јулија је затруднела и родила сина, такође јако длакавог. Умро је убрзо након порођаја, а неколико дана касније и Јулија је умрла од последица постпорођајних компликација. Имала је 26 година. Пост је ставио њу и бебино тело и наставио да их показује. Током година, Јулија Пастрана и њено дете били су третирани као експонати и разгледани у витринама многих музеја. Недавно су виђени у Националној болници у Ослу. Тек 2012. године, захваљујући гувернеру државе Синалоа Марију Лопезу Валдезу и њујоршкој уметници Лаури Андерсон Барбати, и норвешким властима, њихова тела су сахрањена у Мексику, на гробљу у близини родног места Јулије Пастране.

На слици је Петрус Гонзалес, први познати случај синдрома вукодлака

Фиг. Викимедиа Цоммонс

Стечена хипертрихоза

Осим урођеног генетског дефекта, а то је горе описана хипертрихоза, постоји и стечена хипертрихоза. Овде већ говоримо о томе као о симптому који прати неку другу болест - на пример рак, порфирију, метаболички поремећаји, абнормалности у раду ендокриних жлезда. Прекомерна коса такође може битиреакција на лекове као што су хидантоин, миноксидил и пенициламин, као и на локалне стероиде и андрогене. Стечена хипертрихоза се може лечити.

Пацијент који примети да се на његовом телу појавило место са којег почиње да расте длака, обично прве кораке упућује дерматологу. Он ће му, међутим, вероватно наручити и ендокринолошке консултације, јер ће бити потребне анализе хормона. Понекад је неопходна и дијагностика у онколошком смислу. Након проналажења узрока хипертрихозе, може се приступити лечењу основне болести. Ако је проблем узрокован ендокриним поремећајем, ваш лекар може препоручити пилуле за контролу рађања, лекове за замену хормона и, у случају менопаузе, терапију замене хормона. Када је рак узрок хипертрихозе, мора се лечити. Када се основна болест излечи, проблем прекомерног раста длаке ће нестати.

Лечење синдрома вукодлака

Нажалост, до сада није пронађен лек за ово стање. Прекомерна длака се може обријати само систематски или другим козметичким процедурама, као што је епилација, али је то краткотрајна акција. Данас, на срећу, савремена естетска медицина долази у помоћ особама које пате од синдрома вукодлака. Ласерски третмани за уклањање длака дају добре резултате.

Категорија:

Генетске болести