Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!
У породици мог мужа био је велики број случајева рака. Са мамине стране, моја бака је имала рак дојке, њене 2 ћерке су имале рак грлића материце (није наследно, ваљда?), деда мог оца је боловао од рака плућа, моја тетка и прадеда су имали рак стомака, не знам како су јели, ни ја не могу да кажем да ли је дијета допринела томе. Веома сам уплашен јер се обично каже да је рак наследна болест и код великог броја случајева се свакако јављају мутације гена, иако су генетски тестови негативни. Мој муж је урадио колоноскопију и гастроскопију, није било промена. Трудим се да се придржавам здраве исхране, али анксиозност ме прати сваки дан. Која је вероватноћа да се мој муж разболи и шта можемо да урадимо да смањимо ризик?
Здрав начин живота, правилна исхрана и правилна физичка активност су изузетно важни јер смањују ризик од рака. Међутим, да бисте тачно проценили ризик од рака код вас и вашег супруга, неопходна је консултација специјалисте клиничког генетичара са искуством у области онкогенетике.
Из очигледних разлога, Интернет није право место за индивидуално генетско саветовање. Веома је важно правилно прикупити породичну анамнезу, на основу доступне медицинске документације. Важни су старост сродника, резултат хистопатолошког прегледа и тачна локација неоплазме.
Као што произилази из вашег писма - генетски тестови су рађени на вама, вашем мужу или људима који су били болесни у породици. Који су гени проучавани и у којој мери – односно који егзони? Шта значи "нормална колоноскопија" код мог мужа - да ли су пронађени полипи, и ако јесте, каква је била њихова хистопатолошка слика?
Као што се види из наведеног, у циљу утврђивања одговарајућих препорука за вас и вашег супруга у вези са превентивним прегледима и могућим индикацијама за генетске тестове, препоручљиво је да посетите Генетичку клинику. Позивам вас.
Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и да неће заменити посету лекару.
Кристина СподарКристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ-уГеномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл
Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.
Још савета овог стручњака
Бронхијална астма - вероватноћа наслеђивања [стручни савет]Азооспермија - који генетски тестови за мушкарца и жену? [Стручни савети]Генетско тестирање пре планирања бебе - однос са рођаком [Савет стручњака]Пренални преглед - трансвагинални и абдоминални ултразвук [Савет стручњака]Да ли је алкохолизам наследан? [Стручни савети]Да ли је рак дебелог црева наследан? [Стручни савети]Може ли ДНК тест очинства бити погрешан? [Стручни савети]Позитивна крвна група код родитеља и негативна код детета - да ли је могуће? [Стручни савети]Два биолошка оца. Да ли је могуће? [Стручни савети]Наслеђивање гена рака: како одредити вероватноћу развоја рака? [Стручни савети]Наслеђивање тумора. Породична предиспозиција за развој рака [Савет стручњака]Наслеђивање мултипле склерозе [стручни савет]Фенилкетонурија - да ли ток болести зависи од мутације гена? [Стручни савети]Фенилкетонурија - које додатне тестове треба да урадим? [Стручни савети]Фенилкетонурија и инвалидност [стручни савет]Како утврдити очинство на основу крвних група? [Стручни савети]Шта одређује боју очију детета? [Стручни савети]Пликови на ногама и рукама - да ли је то генетски дефект? [Стручни савети]Рх + (плус) родитељи и Рх- (минус) дете. Како се РХД ген наслеђује? [Стручни савети]Ризик од трисомије хромозома 21 код фетуса [Савет стручњака]Перзистентни анални пруритус - генетска болест? [Стручни савети]Утврђивање очинства на основу крвне групе [Савет стручњака]Генетски дефекти детета - тестови [Савет стручњака]Улцерозни колитис [стручни савет]Здравље деце из рођака [Савет стручњака]Ретов синдром - тестови у другој трудноћи [Савет стручњака]