Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!
Здраво, имам питање. Оба родитеља су ми мртва, узрок је рак - мајка има Хочкинове лимфне чворове, отац има малигни лимфом у глави. Имам 41 годину и живим у иностранству, желео бих да знам колика је вероватноћа да добијем рак и шта да радим? Да ли је истраживање БРЦА1 довољно? Хвала вам и чекам одговор.
Као што сам већ поменуо, када одговарате на питања других људи, за правилну процену ризика од рака код особе и за развој појединачних превентивних препорука, прикупите детаљангенетски интервјуи анализирају доступну медицинску документацију . Важна је старост у којој је код рођака (укључујући и удаљених) оболели од рака, као и резултати хистопатолошких прегледа и здравствено стање особе која тражи генетско саветовање (неке болести, без обзира на породичну анамнезу, повећавају ризик од развоја рака)
ОптималноГенетички саветтреба да пружи специјалиста клиничке генетике са искуством у онкогенетици. Током консултација биће речи и о индикацијама за генетске тестове. Мутације у гену БРЦА1 у највећој мери предиспонирају настанак рака дојке, јајника и простате. Наравно, носиоци мутације могу патити и од других неоплазми. У зависности од спектра карцинома у породици, генетички специјалиста ће утврдити валидност тестирања појединачних гена чије мутације повећавају ризик од рака.
Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и да неће заменити посету лекару.
Кристина СподарКристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ Геномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл
Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.
Још савета овог стручњака
Бронхијална астма - вероватноћа наслеђивања [стручни савет]Азооспермија - који генетски тестови за мушкарца и жену? [Стручни савети]Генетско истраживање пре планирањадете - однос са рођаком [савет стручњака]Пренални преглед - трансвагинални и абдоминални ултразвук [Савет стручњака]Да ли је алкохолизам наследан? [Стручни савети]Да ли је рак дебелог црева наследан? [Стручни савети]Може ли ДНК тест очинства бити погрешан? [Стручни савети]Позитивна крвна група код родитеља и негативна код детета - да ли је могуће? [Стручни савети]Два биолошка оца. Да ли је могуће? [Стручни савети]Наслеђивање гена рака: како одредити вероватноћу развоја рака? [Стручни савети]Наслеђивање тумора. Породична предиспозиција за развој рака [Савет стручњака]Наслеђивање мултипле склерозе [стручни савет]Фенилкетонурија - да ли ток болести зависи од мутације гена? [Стручни савети]Фенилкетонурија - које додатне тестове треба да урадим? [Стручни савети]Фенилкетонурија и инвалидност [стручни савет]Како утврдити очинство на основу крвних група? [Стручни савети]Шта одређује боју очију детета? [Стручни савети]Пликови на ногама и рукама - да ли је то генетски дефект? [Стручни савети]Рх + (плус) родитељи и Рх- (минус) дете. Како се РХД ген наслеђује? [Стручни савети]Ризик од трисомије хромозома 21 код фетуса [Савет стручњака]Перзистентни анални пруритус - генетска болест? [Стручни савети]Утврђивање очинства на основу крвне групе [Савет стручњака]Генетски дефекти детета - тестови [Савет стручњака]Улцерозни колитис [стручни савет]Здравље деце из рођака [Савет стручњака]Ретов синдром - тестови у другој трудноћи [Савет стручњака]