Имамо проблем са нашим мужем. Већ смо неколико година после венчања. Венчали смо се као деца јер сам била трудна. Мој муж је савршено добро знао да нисам трудна с њим, већ са другим мушкарцем. Упознали смо се када сам већ била трудна, али је он одлучио да преузме бебу. Имали смо секс када сам била у првом тромесечју трудноће. Када сам се породила, било је очигледно да беба не личи ни на једну од нас. Муж је плавуша са плавим очима, а отац детета је бринета а ја сам такође бринета са тамним очима. И после ових доста дугих година приметила сам како се дете променило, да уместо да буде слично мени или мом биолошком оцу, постаје плавокосу плавих, чак и плавих очију. Да ли је могуће да је мој син стекао неке од гена мог мужа?
"Спреман сет" наших гена се добија у време оплодње јајне ћелије од стране сперме. Огромну већину гена наслеђујемо тако што једну копију добијемо од мајке, а другу од оца (са изузетком гена који се налазе у митохондријама – ћелијских структура одговорних за производњу енергије које наслеђујемо само од мајке, и гена одговорних за мушко развој лоциран на И хромозомима, које мушкарци наслеђују само од својих очева).
Количина генетског материјала мора бити пажљиво избалансирана да би се ембрион правилно развијао. Током развоја постојећег ембриона није могуће „мешати” додатне гене из, на пример, сперме другог човека. С друге стране, чињеница да родитељи тамних очију могу имати дете са светлим очима је у складу са Менделовим законима (основни принципи класичне генетике).
Поједностављење - ген који одређује боју очију долази у две варијанте - карактеристика светле (ј) и тамне (Ц) шаренице. Особина светлих шареница је рецесивна особина, односно да би се открила, морамо имати обе н копије гена – једна је наслеђена од оца, а друга од мајке.
Карактеристика тамних шареница је доминантна, тј. чак и једна копија гена Ц је довољна да се открије. Дакле, тамне очи ће имати и ЦЦ (наслеђујући варијанту гена која одређује тамне шаренице од оба родитеља) и Цј људи (наслеђујући такву варијанту гена само од једног од родитеља).
Ако се партнери Цј и Цј окупе,то је зато што ће свако од њих дати детету по једну копију гена, тако да ће статистички 3/4 њихове деце имати тамне очи (ББ, Бн, нБ систем), а 1/4 ће имати светле очи (нн систем).
Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и да неће заменити посету лекару.
Кристина СподарКристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ Геномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл
Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.
Још савета овог стручњака
Бронхијална астма - вероватноћа наслеђивања [стручни савет]Азооспермија - који генетски тестови за мушкарца и жену? [Стручни савети]Генетско тестирање пре планирања бебе - однос са рођаком [Савет стручњака]Пренални преглед - трансвагинални и абдоминални ултразвук [Савет стручњака]Да ли је алкохолизам наследан? [Стручни савети]Да ли је рак дебелог црева наследан? [Стручни савети]Може ли ДНК тест очинства бити погрешан? [Стручни савети]Позитивна крвна група код родитеља и негативна код детета - да ли је могуће? [Стручни савети]Два биолошка оца. Да ли је могуће? [Стручни савети]Наслеђивање гена рака: како одредити вероватноћу развоја рака? [Стручни савети]Наслеђивање тумора. Породична предиспозиција за развој рака [Савет стручњака]Наслеђивање мултипле склерозе [стручни савет]Фенилкетонурија - да ли ток болести зависи од мутације гена? [Стручни савети]Фенилкетонурија - које додатне тестове треба да урадим? [Стручни савети]Фенилкетонурија и инвалидност [стручни савет]Како утврдити очинство на основу крвних група? [Стручни савети]Шта одређује боју очију детета? [Стручни савети]Пликови на ногама и рукама - да ли је то генетски дефект? [Стручни савети]Рх + (плус) родитељи и Рх- (минус) дете. Како се РХД ген наслеђује? [Стручни савети]Ризик од трисомије хромозома 21 код фетуса [Савет стручњака]Перзистентни анални пруритус - генетска болест? [Стручни савети]Утврђивање очинства на основу крвне групе [Савет стручњака]Генетски дефекти детета - тестови [Савет стручњака]Улцерозни колитис [стручни савет]Здравље деце из рођака [Савет стручњака]Ретов синдром - тестови у другој трудноћи [Савет стручњака]