Мој муж пати од азооспермије, знам да треба да уради кариотип, АЗФ и ЦФТР тест. Реците ми, молим вас, да ли и ја морам да се подвргнем неким генетским тестовима? Које абнормалности у резултатима мог мужа могу бити контраиндикација за ИМСИ? Бићу захвалан на информацијама. Поздрав.

Ако су мужевљеви генетски тестови у току, вреди сачекати њихове резултате и потом успоставити даље дијагностичке процедуре. На пример, ако ваш муж има мутацију (или две мутације) у ЦФТР гену, требало би да урадите и такав тест због могућег високог ризика од цистичне фиброзе или друге болести повезане са ЦФТР код потомака.

Наравно, све аранжмане не треба правити преко интернета, савети о генетици се препоручују на генетичкој клиници код лекара специјализованог за клиничку генетику. У идеалном случају, пре почетка генетске дијагнозе, а ако до ње није дошло тада, обавезно у случају добијања нетачног резултата мужевљевих генетских тестова.

Такође је вредно разговарати о тачним резултатима теста са специјалистом у вези са могућим индикацијама за проширење њиховог обима. ИМСИ процедура се не користи рутински. Лекар који иде код гинеколога који лечи неплодни пар, након консултације са лабораторијом, може то предложити у посебним случајевима – а са њим треба да разговарате о могућем легитимитету такве процедуре.

Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и да неће заменити посету лекару.

Кристина Сподар

Кристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ Геномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл

Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.

Још савета овог стручњака

Бронхијална астма - вероватноћа наслеђивања [стручни савет]Азооспермија - који генетски тестови за мушкарца и жену? [Стручни савети]Генетско тестирање пре планирања бебе - однос са рођаком [Савет стручњака]Пренални преглед - трансвагинални и абдоминални ултразвук [Савет стручњака]Постоји ли алкохолизамнаследан? [Стручни савети]Да ли је рак дебелог црева наследан? [Стручни савети]Може ли ДНК тест очинства бити погрешан? [Стручни савети]Позитивна крвна група код родитеља и негативна код детета - да ли је могуће? [Стручни савети]Два биолошка оца. Да ли је могуће? [Стручни савети]Наслеђивање гена рака: како одредити вероватноћу развоја рака? [Стручни савети]Наслеђивање тумора. Породична предиспозиција за развој рака [Савет стручњака]Наслеђивање мултипле склерозе [стручни савет]Фенилкетонурија - да ли ток болести зависи од мутације гена? [Стручни савети]Фенилкетонурија - које додатне тестове треба да урадим? [Стручни савети]Фенилкетонурија и инвалидност [стручни савет]Како утврдити очинство на основу крвних група? [Стручни савети]Шта одређује боју очију детета? [Стручни савети]Пликови на ногама и рукама - да ли је то генетски дефект? [Стручни савети]Рх + (плус) родитељи и Рх- (минус) дете. Како се РХД ген наслеђује? [Стручни савети]Ризик од трисомије хромозома 21 код фетуса [Савет стручњака]Перзистентни анални пруритус - генетска болест? [Стручни савети]Утврђивање очинства на основу крвне групе [Савет стручњака]Генетски дефекти детета - тестови [Савет стручњака]Улцерозни колитис [стручни савет]Здравље деце из рођака [Савет стручњака]Ретов синдром - тестови у другој трудноћи [Савет стручњака]

Категорија:

Генетске болести