- Напроксен: индикације
- Напроксен: доза
- Напроксен: контраиндикације и мере предострожности
- Напроксен: нежељени ефекти
Напроксен припада групи нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИД). Његов механизам деловања заснива се на блокирању циклооксигеназе 1 и 2 (ЦОКС-1 и ЦОКС-2), која инхибира синтезу простагландина и простациклина одговорних за упалу, осећај бола и повећање телесне температуре. Овај механизам показује да је напроксен активан: антиинфламаторно, аналгетик и антипиретик.
Напроксен: индикације
Напроксен се може користити орално и ректално за лечење:
- реуматоидни артритис (РА),
- напада гихта,
- стања акутног бола у вези са: мигреном, тензионом главобољом, постоперативним болом, постпорођајним болом,
- дисменореја,
- болови у мишићима и зглобовима: угануће, оштећење после вежбања, тендинитис, бурзитис, лумбални бол.
Такође се користи локално, на пример у облику гела, у лечењу болова у мишићима и зглобовима и остеоартритиса.
Напроксен: доза
Дозирање зависи од индикација за употребу. Код одраслих (орално и ректално):
- код реуматских болести:500 мг до 1 г дневно у 2 дозе подељене на сваких 12 сати или у једној дози. Препоручује се употреба пуне дозе од 750 мг или 1 г дневно у акутним стањима,
- Код акутних мускулоскелетних поремећаја и дисменореје:почетна доза је 500 мг једном, затим 250 мг сваких 6 до 8 сати по потреби. Максимална дневна доза је 1250 мг,
- код акутног гихта:почетна доза је 750 мг, затим 250 мг сваких осам сати док се напад не заврши.
Напроксен може бити у слободној форми или као натријумова со, која се брже раствара у желуцу, тако да брже достиже висок ниво у крви. Максимална концентрација се постиже након 2-4 сата.
Најнижу ефективну дозу треба користити у најкраћем могућем временском периоду како би се смањио ризик од нежељених ефеката. Ово је посебно важно у случају старијих пацијената, код којих постоји много већи ризик од развоја нежељених ефеката. Напроксен се код ове групе пацијената налази уу већој мери у облику невезаном за протеине, а самим тим и у фармакодинамички активном облику.
Напроксен се такође може користити код деце преко 5 година код јувенилног реуматоидног артритиса у дози од 10 мг/кг тм два пута дневно. Ово је једина индикација за употребу напроксена код деце млађе од 16 година.
Локални напроксен треба користити 4-5 пута дневно највише 4 недеље. Имајте на уму да се супстанце могу апсорбовати у крвоток и изазвати системске ефекте.
Напроксен: контраиндикације и мере предострожности
Главне контраиндикације за употребу напроксена су:
- преосетљивост на активну супстанцу,
- историја било каквих симптома алергије као што су цурење из носа, уртикарија или бронхијална астма током лечења ацетилсалицилном киселином или другим нестероидним антиинфламаторним лековима (НСАИД),
- тешко затајење јетре,
- тешко затајење бубрега,
- тешка срчана инсуфицијенција,
- пептички чир на желуцу и/или дванаестопалачном цреву (историја или активна активност), перфорација или крварење, такође са НСАИЛ,
- треће тромесечје трудноће,
- хеморагична дијатеза.
Обратите посебну пажњу на истовремену употребу напроксена са:
- лекови који снижавају крвни притисак и диуретици - њихов ефекат се смањује,
- срчани гликозиди - повећавају њихову токсичност,
- антикоагуланси (варфарин) - повећавају њихов ефекат, а самим тим и ризик од крварења,
- кортикостероида,
- антиагрегациони лекови и селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (ССРИ) - повећавају ризик од гастроинтестиналних улцерација и крварења,
- са такролимусом и циклоспорином - повећавајући нефротоксичност напроксена.
Напроксен не треба користити заједно са другим лековима из групе НСАИЛ, јер повећава ризик од нежељених ефеката (посебно ризик од гастроинтестиналног крварења), а истовремено не постижемо повећану потенцију.
Због појаве нежељених ефеката као што су поспаност, вртоглавица, умор, па чак и поремећаји вида, не би требало да возите или рукујете машинама након узимања напроксена.
Напроксен: нежељени ефекти
Нежељени ефекти напроксена су:
- вртоглавица,
- поспаност,
- визуелни поремећај,
- пептички чир,
- гастроинтестинална перфорација,
- крварење у стомаку,
- мучнина,
- повраћање,
- дијареја,
- реакције преосетљивости,
- благо повећање ризика од артеријске блокаде (нпр. срчани удар или мождани удар) - када се узимају дуготрајне високе дозе НСАИЛ,
- нефротоксични ефекат.