Хипертелоризам је претерано повећана удаљеност између упарених органа људског тела. Највидљивији и уочљивији за околину је очни хипертелоризам, односно широк размак очних дупљи. У многим круговима се верује да очни хипертелоризам код жена повећава њихову сексуалну привлачност.

Окуларни хипертелоризампрви је описао Давид Греиг 1924. године. Процењује се на основу многих мерења, посебно растојања између зеница. Очни хипертелоризам се често јавља са другим стањима као што су, на пример:

  • Лоеис-Диетз синдром
  • Едвардсов синдром
  • Тарнеров синдром
  • Зеллвегеров синдром

Окуларни хипертелоризам - узроци

Промена је узрокована дефектном структуром лобање. Постоји неколико теорија које објашњавају развој очног хипертелоризма.

Први наглашава улогу инхибиције раста већих крила сфеноидне кости у фази ембрионалног развоја. Као последица тога, мања крила су шире размакнута, тако да су зидови очних дупљи удаљенији.

Друга теорија узима у обзир пукотине унутар очне дупље и лобање.

Још један приступ идентификује узрок овог урођеног дефекта као прерану фузију (окоштавање) кранијалних шавова, што доводи до неразвијености средњег лица (хипоплазије) и сужења лобање (краниостеноза).

Очни хипертелоризам може варирати по тежини. До промене долази када је растојање између зеница веће од просечне вредности карактеристичне за представнике датог узраста и етничке групе за 2 стандардне девијације.

На пример: ширина размака очних капака и растојање између његових спољашњих углова код белих беба је мања у поређењу са црним бебама, али је раздаљина између унутрашњих углова јаза очних капака слична.

Окуларни хипертелоризам - симптоми

Широко размакнуте очне дупље су главни симптом хипертелоризма. Ово стање такође може бити праћено другим симптомима, који укључују:

  • плиће очне дупље
  • померање очних јабучица унапред (проптоза)
  • сушење коњунктиве и рожњаче
  • регургитација очних капака
  • оток оптичког диска
  • дивергентно жмирење
  • поремећајапокретљивост очију

Окуларни хипертелоризам може бити изолована урођена аномалија или се развити, прилично ретко, као резултат трауме лица. Овај облик стања је познат каосекундарни хипертелоризам .

Широко размакнуте очне дупље могу се појавити код других краниофацијалних синдрома. Очни хипертелоризам може бити део клиничке слике таквих ентитета као што су:

  • Даунов синдром
  • Тарнеров синдром
  • Крузонов синдром, тзв краниофацијална дисостоза
  • Аперта тим
  • Едвардсов синдром
  • триплоидија (присуство додатног скупа хромозома у ћелији)
  • Волф-Хирсцххорнов синдром

Окуларни хипертелоризам - дијагноза

Дијагноза очног хипертелоризма заснива се првенствено на следећим мерењима:

  • ширина размака очних капака
  • међузенично растојање
  • растојања између унутрашњих углова размака очних капака
  • растојања између спољашњих углова размака очних капака

и израчунавање Пхаркас индекса, где вредност већа од 42 указује на хипертелоризам.

Друге абнормалне дисморфне црте лица могу допринети нетачној дијагнози очног хипертелоризма, укључујући:

  • раван нос
  • дивергентно жмирење
  • дијагоналне боре
  • истакнуте обрве
  • телекантус (повећано растојање између унутрашњих углова очију)
  • уски размаци очних капака

Очни хипертелоризам - лечење

Хируршко лечење је најефикасније терапеутско решење у случају очног хипертелоризма.

Једна од најчешће коришћених метода је Тесијеова операција. Током процедуре, вишак ткива који се налази у области орбите се исече.

Третман значајно побољшава изглед лица.

Изоловани, благи очни хипертелоризам је релативно чест, ау случају жена сматра се особином која повећава сексуалну привлачност.

О ауторуАнна ЈаросзНовинар који се преко 40 година бави популаризацијом здравственог васпитања. Победник многих конкурса за новинаре који се баве медицином и здравством. Добила је између осталих Награда поверења „Златни ОТИС“ у категорији „Медији и здравље“, Ст. Камил доделио поводом Светског дана болесника, два пута „Кристално перо“ на националном такмичењу за новинаре који промовишу здравље, и многе награде и признања на такмичењима за „Медицинског новинара године“ које организује Пољско удружење Новинари за здравље.

Прочитајте више чланака овог аутора

Категорија:

Генетске болести