Да ли знате како се манифестују синдром вукодлака (хипертрихоза), елефантијаза, Блум или Кокејнов синдром, Треацхер Цоллинс или Протеусов синдром, Апертов синдром, архинија, полидактилија и сродна синдактилија? Да ли желите да знате животе деце која су била погођена прогеријом или Патауовим синдромом?
На срећу дешава се даболеститрајнодеформишу лице или телоспадају међу најређе на свету. Да ли то доноси олакшање болесној особи са удовима величине слонове ноге или грана дрвета, малој деци чије тело стари брзином светлости, или онима чије тело и лице због превелике длаке, посебно лица, више личи на вукодлака? Наравно да не, тим више што дефектни гени који леже у основи ових болести нису сасвим подложни продирању научника. Или тачније – знају мање-више који је ген крив за болест, али најчешће нису у стању да одговоре на питање зашто је мутиран и како да поправе лош ген и излече болест. У галерији ћете пронаћи фотографије и описе најређих болести које неповратно деформишу лице и тело.