Здравље је један од најважнијих састојака среће. Неизлечива или тешка болест, попут инвалидитета, повезана је са трагедијом. Радије не мислимо да нас то може срести. Ипак, сваки дан неки људи чују речи од доктора које звуче као неправедна реченица. Како живети са тим?
Шок, ужас, очај, бес, неверица. Ово је генерално прва реакција пацијента када сазна да му је дијагностикован, на пример, малигни тумор, мултипла склероза или да је заражен ХИВ-ом.
Нико није спреман за тешку болест
Марта је планирала диван одмор у иностранству када је од лекара сазнала да треба да понови тестове. Резултат је опет био исти: рак плућа. Њена прва реакција била је чуђење: да ли би то добила? На крају крајева, он није пушио већ дуги низ година, он води тако здрав начин живота! Аеробик, базен, свакодневна гимнастика… „Била сам бесна што се ништа није десило са мог одмора“, присећа се она. - Мислио сам да то не би требало да се деси некоме попут мене, па сам поновио тестове, ишао код разних лекара. Али, нажалост, резултат је и даље био исти. Понекад је потребно много недеља да пацијент и његови сродници постану свесни болести и њених последица. Неки од њих не стигну до краја.
Психика и болест - табу смрти
Тешко је говорити о болести, а осим тога, породица, а понекад и лекари, осећају се обавезним да теше по сваку цену, чак и да прикрију истину. Лешек и његова жена крили су од сина да умире од леукемије. Али он је месец дана пре смрти рекао: - Знам да ће то бити ускоро, чуо сам шта кажу медицинске сестре. Зашто си лагао? Отац се осећао постиђен и престрављен. Мислио је да мали не подноси истину, па се осећао беспомоћно, изгубљено. Осим тога, како је требало да зна како да се носи са тешком болешћу свог сина? - У нашој култури смо већ разбили табу рађања, али табу смрти је и даље на снази. Препознавање њеног постојања за многе значи неуспех – каже проф. Јацек Łуцзак, председник Националног савета за палијативну и хоспицијску негу. - Благостање, младост и успехе сматрамо природним, стога вести о опасној болести обично збуњују наш систем вредности и изазивају шок.
Психа и тешка болест - важна искреност и истина
Потребни су и болеснима и њиховим рођацима и, по мишљењу стручњака, то подносе много боље него да се претварају да ништа није у реду. Овакво понашање ствара додатни бол и спречава вас да искрено говорите о ономе што је најважније. Уместо да питате: „Да ли се бол смањио?“, „Имате ли температуру?“ болесна особа више воли да чује: „Како се осећаш?“, „Могу ли да учиним нешто за тебе?“, „Како желиш да се лечиш?“, „Да ли желиш да знаш фазе болести, методе лечења? ублажавање бола?" Онда се отвара, сам поставља питања. Већина пацијената би радије умрла код куће, јер се у болници осећају анонимно, лишено индивидуалности и избора. - Нико, па ни најближа породица и лекар, не могу да одлучују за болесног да ли ће и када сазнати целу истину. Нажалост, често чује непотпуна мишљења, површне одговоре на питања - каже проф. Łуцзак. - Слагано, неће имати времена да се опрости од родбине, бави верским и наследним стварима. Чак и ако има мало времена пред собом, може га провести што боље. Будите са вољенима, осетите њихову љубав, причајте о стварима које су остале неизречене, окусите мала задовољства. Ово је веома важно.
неодговорена питања
Ово питање често чују лекари, чешће рођаци и пријатељи пацијената. А на њих ипак нема одговора, јер нас несрећа погађа без разлога и без ичије кривице. - Стотине пута сам се питао: зашто баш ја? Марија није разумела како је могла да добије МС. „Размишљао сам о инвалидским колицима на која ћу слетети и било ми је мука. Ја, вулкан енергије! Оптужио сам неспособне докторе, затровану храну, водене вене, питао сам рођаке о болестима у мојој породици, току трудноће моје мајке…
- Нисам могао да разумем зашто такве болести као што је леукемија погађају децу - присећа се Лешек. „Гледао сам бол свог сина и проклињао свет, Бога и себе што смо детету пренели слабе гене. Тражио сам чудотворни лек. Све док нисам схватио да то неће помоћи ни њему ни мени.
- Ми ретко подносимо невоље на стоички начин, признаје Агњешка Војцик, физиотерапеуткиња из онколошког хосписа у Варшави. - Они које у болести подржавају њихови најмилији имају среће у несрећи. Присуство и искрен разговор су важни колико и професионална брига и практична помоћ. Такође је важно размењивати искуства са другим пацијентима.
Анксиозност и анксиозност
Код тешке, прогресивне болести, морате бити спремни на сталне флуктуације у благостању и променама расположења. Окружење треба да буде у стању да им се прилагоди. - Тешка болест, посебно без шансе за опоравак, представља огроман психолошки терет - каже БоженаВинч, психотерапеут специјализован за рад са терминално болесним пацијентима и њиховим породицама. - Лечење је повезано не само са тегобама и болничким стресом, већ и са неповољним променама у изгледу, губитком снаге, беспомоћношћу. Многи пацијенти имају ограничен приступ специјализованим установама, многи не могу приуштити лекове и професионалну негу.
Патња, умор, мања привлачност и ограничења изазивају велику анксиозност. После шока долази слом, страх од рецидива, бол, инвалидност, губитак права на доношење одлука о себи, терет другима. Болесни су забринути за материјалну ситуацију својих породица или се плаше како ће се сами снаћи. Многи пате од равнодушности и усамљености.
Тест имунитета и наклоности
Чак и за вернике, болест вољене особе је тежак испит. Свакодневно се мора испољавати срдачност и поред терета додатних обавеза издржати депресију или агресију болесне особе која, страдајући, понекад несвесно повређује друге. Добро је ако твоји вољени то разумеју. - Саветујем болесницима и њиховим породицама да признају своја осећања, укључујући и негативна, и да не оклевају да траже подршку - каже Божена Винч. - Често се тога стиде. Кажем: нормално је да не можете да се носите, нормално је да осећате бес, очај, страх да не знате како изгледа умирање.
Људи често не схватају колико се може учинити да пацијент умре достојанствено. Присуство квалификоване медицинске сестре и давање више таблета је понекад мање од разговора, слушања сећања и држања за руку. - Уместо да заједно варате и урањате у очај, пацијенту можете понудити избор како и са ким жели да проведе време које му је преостало - каже Агњешка Војцик - Када неко одлучи борити се за свој живот или побољшати његов квалитет, опет има смисла. Некима је од помоћи контакт са другим болесним људима, са свештенством, а понекад и са прошлошћу. Неки откривају своје креативне способности и остављају за собом прелепа уметничка дела, писане или снимљене исповести.
Шанса за пробој
Таква промена на боље је могућа када човек прихвати своју болест. - То нема везе са оставком - сматра проф. Łуцзак. - Само пристанак на истину омогућава пацијенту да сагледа позитивне аспекте ситуације. За Марту, признање самој себи: добро, ја имам рак, постало је искорак. Одмах се запитала: да ли могу да урадим нешто поводом тога? И показало се да јесте. Заинтересовала се за болест, методе лечења, посезала је за разним лекарима и људима који су имали слична искуства. Захваљујући њима, веровала је да вредиборити се за живот и да се ова борба може добити.
Марија је престала да прича о самоубиству јер је сазнала да је у инвалидским колицима и даље воле своје ћерке и да, као и раније, може да води друштвени живот. Сматра да здрави људи ретко уживају у тренутку, у свакој ситници, али већ зна да ни један минут не треба губити. - Живот не губи смисао, чак ни за неизлечиво болесне и инвалиде, све док знају да воле - каже Божена Винч. - Ако смо у стању да дајемо и примамо љубав, можемо да наставимо да уживамо у сваком тренутку и да живимо у потпуности. Још увек можемо да будемо срећни.
месечник "Здровие"