Лако подлежу преварама, не памте вредност новца, не осећају се угрожено. Погоршање стања особа са деменцијом није само лична трагедија за њихове неговатеље, већ често и предзнак озбиљних проблема. Да ли је ово тренутак за доношење болне одлуке о онеспособљавању? Вриједно је питати специјалисте о овоме током отвореног састанка у друштву Алцхајмерове болести у Лођу у суботу, 6. априла у 11.00.
Тема није тако маргинална као што се чини. Према проценама – јер нема прецизних података – у Пољској би од Алцхајмерове болести могло бити оболело до пола милиона људи. Само у Лођу, до 30.000 људи може да пати од деменције, укључујући 18.000 са Алцхајмером. Њихово стање се временом неповратно погоршава.
- Када болесна особа више не може реално да процени ситуацију у којој се налази, постаје лака жртва за преваранте и преваранте. Он може да направи огромне обавезе, а када заборави да се пише, неће моћи да реши ни најједноставније службене ствари - каже Маја Мациасзцзик, управник Еколошке куће узајамне помоћи коју је основало Алцхајмерово друштво из Лођа. - Зато, када се дијагноза појави, не вреди одлагати помисао на онеспособљеност. Морате се суочити са тешком одлуком, стереотипима о томе и сопственим осећањем да повређујете вољену особу. Ми је заправо не повредимо, само је штитимо од ње - тврди он.
Силвиа Бродниевицз-Дроздз ће расправљати о правним аспектима у вези са онеспособљавањем. Али то неће бити једина тема састанка у ŁТА. Моника Звиерзцховска - виши специјалиста за социјални рад, координаторка клуба за социјалну интеграцију при МОПС-у у Лођу, рећи ће вам које могућности установа нуди неговатељима особа које пате од деменције. Моћи ћете да питате где да се обратите за помоћ социјалног радника или који су услови за добијање места у старачком дому.
Алцхајмерова болест је дегенеративна, прогресивна болест мозга непознате етиологије. Неизлечиво је, али можете ублажити његове симптоме и успорити развој. Људи који пате од тога су лишени памћења и способности да самостално функционишу, њихови неговатељи су често закључани код куће и немоћни пред губитком.контакт са блиском особом.
- У међувремену, мало је места где можете сазнати више о самој болести, питати о необичним питањима везаним за њену специфичност или једноставно разменити искуства - наглашава Маја Мациасзцзик-Беднарек и додаје да брига о особама са деменцијом може бити психички исцрпљујући за породицу. Стога, поред месечних информативних састанака, као што је 6. априла, постоје и групе подршке за неговатеље (сваког трећег понедељка у месецу у 16.30), у комбинацији са радионицама радне терапије за њихове кориснике. Следећи ће се одржати 15. априла, такође у стамбеном дому заједнице ŁТА, у улици Прзибисзевскиего 111.
- За 20 година рада, наш центар је свакодневно пружао медицинску, негу, психолошку и терапијску негу за скоро 400 пацијената - каже Маја Мациасзцзик-Беднарек. - Оваква свеобухватна помоћ омогућава успоравање напредовања болести и продужење периода физичке и психичке спремности, а породицама пацијената омогућава наставак професионалног рада и друштвеног функционисања. Међутим, двадесетак места у нашем центру није довољно да се свима помогне. Отворени састанци и групе за подршку нам омогућавају да допремо до шире групе људи којима је потребна - сумира он.