Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

У случају оштећења паријеталног режња мозга код пацијената се развија тзв. Герстманов синдром. Болест се може јавити у било ком узрасту. Због чињенице да у њеном току постоје, између осталог, потешкоће са читањем и бројањем могу озбиљно да угрозе живот пацијената. Иако не постоје методе лечења узрочног Герстмановог синдрома, болест не треба потцењивати – могуће је побољшати свакодневно функционисање пацијената.

Герстманнов синдромописан је 1924. године. Његово име потиче од откривача болести - америчког неуролога Јосефа Герстмана. Други термини за ову јединицу сусиндром угаоног гирусаисиндром угаоне вијуге . Болест се може јавити и код одраслих и код деце.

Герстманнов синдром: узрокује

Код одраслих, Герстманов синдром настаје као последица оштећења паријеталног режња доминантне хемисфере (код већине људи то је лева хемисфера мозга). Ова врста оштећења може изазвати и повреде и процесе повезане са церебралном исхемијом - мождани удар који захвата паријетални режањ мозга може довести до Герстмановог синдрома.Иако постоји само неколико описа ове ситуације, синдром угаоне артерије се јавља и код деце. Као и код одраслих, обично је могуће утврдити узрок овог стања, али код педијатријских пацијената то обично није могуће. Тада се назива развојни облик Герстмановог синдрома. Интересантан аспект је да се стање јавља без обзира на интелект пацијента - појава синдрома је пријављена код деце са високом, средњом и ниском интелигенцијом.

Герстманнов синдром: симптоми

Доминантне болести које се сусрећу код пацијената са Герстмановим синдромом су:

  • аграфија / дисграфија (немогућност или потешкоће у писању),
  • акалкулија (разни проблеми са бројањем и другим математичким аспектима),
  • немогућност разликовања десне и леве стране,
  • агнозија прста (немогућност да се идентификују појединачни прсти - и код себе и код других људи).

Мање чест, али такође могући симптом синдрома савијањаугаона афазија, која се састоји од тешкоћа у говору, али и поремећаја разумевања говора других људи. Код деце, симптоми Герстмановог синдрома су углавном слични онима код одраслих. Проблем се обично примећује када дете крене у школу. Они могу имати потешкоће са бројањем и писањем, поред тога (што разликује облик у детињству од синдрома угаоне артерије који се јавља код одраслих), деца могу да развију апраксију (поремећај везан за поремећено извођење прецизних покрета - дете са апраксијом ће имати потешкоћа , нпр. сложена геометријска фигура).

Герстманнов синдром: дијагноза

Дијагноза Герстмановог синдрома поставља се на основу притужби пацијената и откривања промена у сликовним прегледима карактеристичних за ову болест. У случају магнетне резонанце, могуће је визуализовати исхемијске промене унутар угаоног гируса паријеталног режња мозга.

Герстманнов синдром: лечење

Не постоји каузални третман за Герстманнов синдром. Код пацијената се могу применити интеракције као што је обука говора, чиме се побољшавају њихове комуникацијске вештине.

У случају деце са синдромом угаоне артерије, важно је подржати их што је више могуће током школовања. Да такво дете не бисте обесхрабрили да учи, можете га подржати, на пример, опремивши га калкулатором.

Герстманнов синдром: прогноза

Код већине одраслих особа са Герстмановим синдромом, интензитет симптома болести се временом смањује (вероватно због чињенице да улогу оштећеног региона мозга преузимају други центри овог органа). Ситуација деце са синдромом угаоне артерије је неповољнија – њихови симптоми не јењавају, али се прилагођавају сопственим ограничењима која су последица болести.

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Неурологија