Може бити много узрока за побачај и можда их неће бити лако идентификовати. На срећу, већ постоје напредне методе које могу успешно утврдити узроке побачаја. Зашто је то толико важно?

Зашто јеважно генетско тестирање материјала за побачај ? Након губитка трудноће, осим трауме губитка очекиваног детета, родитељи се суочавају са кајањем и кривицом, чиме се оптерећују непознавањем разлога за побачај. Њихово ментално здравље зависи од познавања одговора на питања која су се појавила губитком трудноће.

Око четрдесет хиљада побачаја се догоди у Пољској сваке године. Ово чини скоро петнаест процената свих познатих трудноћа.

Зашто нам се то десило? Да ли смо ми криви? Шта смо могли да урадимо? У природи човека је да у случају побачаја мајка највише криви себе. Зато је утврђивање узрока побачаја тако важан аспект психолошке помоћи. Испитивањем фактора који су довели до губитка бебе, могуће је утврдити и вероватноћу одржавања друге трудноће. Информација да ово није крај снова о детету помоћи ће жени да преброди кризу и поврати равнотежу. Тест за откривање „зашто?“ је генетски тест материјала за побачај.

Истраживање узрока побачаја

Скоро 70 процената побачаја је директно узроковано хромозомским дефектом. Ако је генетски материјал озбиљно дефектан, ништа се не може учинити да се одржи трудноћа и роди здрава беба. Генетско испитивање абортусног материјала омогућава врло прецизан одговор на питање да ли су абнормалности у феталном генотипу одговорне за побачај. Такве информације су велико олакшање за окривљавање родитеља. Овај тест се обично не ради у болници, па родитељи морају сами да га наруче у лабораторији. У дијагностици побачаја, генетско тестирање је најефикасније и највише користи родитељима. Поред откривања узрока побачаја, генетско тестирање може проценити шансе за још једну бебу.

Побачај и наредне трудноће

Лекар који води следећу трудноћу пара након побачаја ће их класификовати као високо ризичне и високо ризичне. Међутим, захваљујући знању које је стекаопретходно генетско тестирање тачно зна шта може да угрози ток ове трудноће. Превенција наредних трудноћа након побачаја заснива се на генетици.

Пол побаченог детета

Генетско истраживање је такође вредно спровођења из правних разлога. Након побачаја, родитељи имају право на нова права, као што је породиљско одсуство смањено на 56 дана и, ако родитељи одлуче да имају сахрану побаченог детета, право на помоћ за сахрану у износу од 4.000 ПЛН. Међутим, могућност коришћења ових привилегија зависи од тога који је пол побаченог детета познат. Болнице најчешће не одређују пол након раног побачаја, јер генетско тестирање није могуће. Због тога родитељи често у генетским лабораторијама наручују тестове за утврђивање пола свог детета. За многе од њих, само познавање пола детета омогућава очекивани опроштај.

Генетско тестирање материјала за побачај

Генетска истраживања су будућност дијагностике у целој медицини. Захваљујући развоју науке, имамо веће шансе да превазиђемо своје слабости. То је шанса и за родитеље који безуспешно покушавају да добију потомство. Иако је природа генетике у различитим круговима контроверзна, користи и предности истраживања су огромне и, када је потребно, нико не би требало да сумња.

Категорија:

Прегледи у трудноћи