Имуноглобулини типа М (ИгМ), или антитела типа М, су један од неколико типова антитела у нашем телу и играју важну улогу у првим фазама имуног одговора. Њихова карактеристична структура подсећа на пахуљицу и омогућава везивање неколико антигена истовремено са високом ефикасношћу. Који је тачан резултат ИгМ? Који су стандарди? Шта значи висок ИгМ, а шта низак ИгМ?

М тип имуноглобулина (ИгМ)или М тип антитела су имуни протеини које производе ћелије имуног система - плазма ћелије, које су тип Б лимфоцита. ИгМ антитела су произведено као прво од антитела када дође у контакт са различитим хемијским молекулима (антигенима) које имуни систем сматра страним. Антигени могу бити фрагменти бактерија, вируса, гљивица, хране, полена, ау неким ситуацијама чак и вашег сопственог ткива.

имуноглобулини типа М (ИгМ) - улога у телу

ИгМ антитела чине око 10% свих врста антитела и прво се производе у имунолошком одговору. ИгМ антитела делују специфично јер су увек усмерена против специфичног антигена.

Међутим, у поређењу са ИгГ антителима, она су много мање специфична, јер је њихова улога да брзо неутралишу претњу. То је могуће захваљујући њиховој јединственој структури, тзв пахуља, што значи да једно ИгМ антитело може да веже неколико молекула антигена истовремено.

Временом се ИгМ антитела замењују ИгГ антителима. Продужена производња ИгМ антитела може да се јави у условима хроничног контакта са антигеном, на пример код хроничних инфекција.

ИгМ антитела имају способност да формирају имуне комплексе са молекулима антигена и да активирају систем комплемента веома снажно у поређењу са ИгГ антителима. Систем комплемента је група протеина која изазива запаљење у телу.

Ово је за неутрализацију антигена и његово безбедно уклањање из тела. Ћелије имуног система, као што су макрофаги и неутрофили, имају рецепторе на својој површини који се везују за фрагменте ИгМ антитела, омогућавајући им да их апсорбују и разбију имуне комплексе фагоцитозом.

имуноглобулини типа М (ИгМ) - специфични и укупни

АнтителаИгМ се могу поделити на укупне и специфичне. Специфична ИгМ антитела се производе током живота након контакта са различитим антигенима. Испитивање специфичних ИгМ антитела је од посебног значаја у дијагностици заразних болести. Сва специфична ИгМ антитела у телу чине скуп укупних ИгМ антитела.

имуноглобулини типа М (ИгМ) - индикације за тест

Тестирање нивоа имуноглобулинских М антитела (ИгМ) се врши када постоји сумња:

  • примарни и секундарни имунодефицијенције
  • Валденстромова макроглобулинемија
  • заразне болести, нпр. Лајмска болест, херпес
  • паразитске инвазије, нпр. ламблиа, асцариасис
  • хематолошки карциноми, нпр. мултипли мијелом, лимфоми

Имуноглобулини типа М (ИгМ) - Лајмска болест

Тестирање специфичних ИгМ (пожељно укључујући ИгГ) може бити важна информација у вези са бактеријским, вирусним, гљивичним и паразитским инфекцијама. Пример је дијагноза лајмске болести која користи процену нивоа ИгГ и ИгМ антитела. ИгМ антитела се појављују рано у току инфекције, а њихови повишени нивои ће указивати на почетни или хронични стадијум инфекције.

Имуноглобулин типа М (ИгМ) - шта је тест?

У лабораторијским тестовима можемо проценити концентрацију укупног и специфичног ИгМ. Оба теста се могу обавити са венском крвљу, као иу цереброспиналној течности или синовијалној течности у одређеним индикацијама.

Концентрација специфичних ИгМ антитела се најчешће одређује методама имунодефицијенције ензима (нпр. ЕЛИСА тест) или методама имунофлуоресценције. Имунонефелометријске и имунотурбидиметријске методе се рутински користе за одређивање укупних концентрација ИгМ антитела.

Вреди знати

Имуноглобулин тип М (ИгМ) - норма

Референтни опсег за укупан ИгМ зависи од старости и износи:

  • 1-7 дана: 0,04-0,21 г / л
  • 8 дана-2 месеца: 0,045-0,21 г / л
  • 3-5 месеци: 0,21-0,51 г / л
  • 6-9 месеци: 0,21-0,89 г / л
  • 10-15 месеци: 0,21-1,04 г / л
  • 16-24 месеци: 0,39-1,54 г / л
  • 2-5 година; 0,3-1,12 г / л
  • 5-10 година: 0,36-1,98 г / л
  • 10-14 година: 0,5-2,13 г / л
  • 14-18 година: 0,44-1,13 г / л
  • преко 18 година: 0,53-3,44 г / л

Имуноглобулин типа М (ИгМ) - резултати. Шта значи низак ниво?

Смањење нивоа ИгМ може бити узроковано:

  • Урођене селективне имунодефицијенције, нпр. изоловани недостатак ИгМ
  • синдром губитка протеина
  • незрелост имуног система, нпр. код новорођенчади ималишани
  • не-ИгМ мијелом
  • опсежне опекотине
  • неухрањеност

Имуноглобулин типа М (ИгМ) - резултати. Шта значи повишени ниво?

Превисок ниво ИгМ може бити узрокован:

  • хипер-ИгМ синдром
  • упала
  • почетни или хронични стадијум инфекције
  • болести јетре, нпр. цироза
  • аутоимуне болести, нпр. реуматоидни артритис
  • хематолошке болести, нпр. Валденстромова макроглобулинемија
Вреди знати

Имуноглобулин тип М (ИгМ) - болест хладног аглутинина

Хладна аглутининска болест је веома ретка аутоимуна болест коју карактерише присуство ИгМ антитела против антигена крвне групе АБ0 (анти-А и анти-Б изоаглутинини), који изазивају згрушавање и разградњу црвених крвних зрнаца (хемолиза ).

Међутим, ово се дешава само на ниским температурама (28-31 ° Ц). Зато се симптоми болести као што су вртоглавица, главобоља, бледило, жутица, тамни урин врло често примећују само зими.

Болест хладног аглутинина може се дијагностиковати извођењем антиглобулинског теста (Комбсов тест), који је обично позитиван код ових људи. Ова иста антитела су такође одговорна за згрушавање црвених крвних зрнаца код људи којима је трансфузована погрешна крвна група.

Референце

  1. Свиецицки П.Л. ет ал.Хладна аглутининска болест. Блоод 2013,15,122 (7), 1114-21.
  2. Паул В.Е. Фундаментална имунологија, Филаделфија: Волтерс Клувер / Липпинцотт Виллиамс & Вилкин 2008, 6. издање.
  3. Лабораторијска дијагностика са елементима клиничке биохемије, уџбеник за студенте медицине који су уредили Дембинска-Киећ А. и Наскалски Ј.В., Елсевиер Урбан & Партнер Видавництво Вроцłав 2009, 3. издање
  4. Унутрашње болести, уредио Сзцзеклик А., Медицина Практицзна Краков 2010
О ауторудр Каролина Карабин, молекуларни биолог, лабораторијски дијагностичар, Цамбридге Диагностицс ПолскаПо струци биолог, специјализант микробиологије, и лабораторијски дијагностичар са преко 10 година искуства у лабораторијском раду. Дипломирао је на Колеџу за молекуларну медицину и члан Пољског друштва за хуману генетику. Шеф истраживачких грантова у Лабораторији за молекуларну дијагностику на Одсеку за хематологију, онкологију и унутрашње болести Медицинског универзитета у Варшави. Одбранила је звање доктора медицинских наука из области медицинске биологије на 1. Медицинском факултету Медицинског универзитета у Варшави. Аутор многих научних и научнопопуларних радова из области лабораторијске дијагностике, молекуларне биологије иисхрана. Свакодневно, као специјалиста у области лабораторијске дијагностике, води одељење у Цамбридге Диагностицс Полска и сарађује са тимом нутрициониста на ЦД Диетари Цлиниц. Своја практична знања о дијагностици и дијеталној терапији болести дели са специјалистима на конференцијама, тренинзима, у часописима и веб страницама. Посебно је заинтересована за утицај савременог начина живота на молекуларне процесе у телу.

Категорија:

Имуни систем