- Акција каптоприла
- Индикације за употребу каптоприла
- Контраиндикације за употребу каптоприла
- Доступни препарати
- доза каптоприла
- Нежељени ефекти каптоприла
- Интеракција са другим лековима
- Утицај на способност вожње
- Чување лекова
Каптоприл је добро познати лек из групе инхибитора ангиотензин конвертујућег ензима (АЦЕ). То су лекови који инхибирају дејство ензима који претвара ангиотензин И у ангиотензин ИИ, који повећава крвни притисак, одговоран је за развој органских компликација код артеријске хипертензије и важна је компонента ренин-ангиотензин-алдостерон система.
Акција каптоприла
Каптоприл изазива пад крвног притиска и смањује хипертрофију леве коморе. Код срчане инсуфицијенције, због смањења периферног отпора, каптоприл смањује напор срца, а код дијабетичке нефропатије - протеинурију.
Индикације за употребу каптоприла
Главне индикације су артеријска хипертензија (и као монотерапија и у комбинацији са другим лековима) и хронична срчана инсуфицијенција са смањеном вентрикуларном функцијом (каптоприл се затим комбинује са диуретицима и, ако је потребно, са гликозидима дигиталиса и бета-блокаторима)
Овај лек се такође користи код пацијената после инфаркта миокарда и код дијабетичке нефропатије.
Контраиндикације за употребу каптоприла
Апсолутне контраиндикације укључују преосетљивост на било коју компоненту препарата или друге АЦЕ инхибиторе, ангиоедем повезан са употребом АЦЕ инхибитора, наследни или идиопатски ангиоедем, 2. и 3. триместар трудноће.
Лек је такође контраиндикован ако дојите или ако имате дијабетес или оштећену функцију бубрега и лечите се леком за снижавање крвног притиска који садржи алискирен.
Доступни препарати
Лек је доступан у облику традиционалних таблета. Свака таблета садржи 12,5 мг, 25 мг или 50 мг каптоприла.
доза каптоприла
Каптоприл као лек који се издаје само на рецепт користи се стриктно према лекарском рецепту. Препарат се може давати пре, током и после оброка.
Ако пропустите дозу, немојте користити дуплу дозу да надокнадите пропуштену.
Код већине пацијената, антихипертензивни ефекат каптоприла се јавља око 15-30 минута након оралног узимања, док је максимално смањењекрвни притисак након 4 недеље редовне употребе.
Нежељени ефекти каптоприла
Често примећено:
- поремећај сна,
- поремећај укуса,
- вртоглавица
- је сув, упоран кашаљ који нестаје након престанка узимања лека.
Једна од чешћих компликација употребе АЦЕ инхибитора је хиперкалемија, односно превише калијума у крви.
Током лечења каптоприлом, препоручује се почетно и периодично праћење серумског калијума, посебно код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом или истовремено узимајући лекове који штеде калијум.
Интеракција са другим лековима
- Употреба каптоприла у комбинацији са диуретицима који штеде калијум (нпр. спиронолактон) или другим лековима који повећавају ниво калијума у крви може повећати ризик од хиперкалемије.
- Истовремена употреба нитроглицерина или других вазодилататора, одређених општих анестетика, трицикличних антидепресива и антипсихотика са АЦЕ инхибиторима може довести до прекомерног смањења крвног притиска и повећања ризика од хипотензије.
- Истовремена употреба АЦЕ инхибитора и антидијабетичких лекова може бити повезана са ризиком од хипогликемије. Вероватније је да ће се овај ефекат јавити током првих недеља комбиноване терапије.
- Реверзибилно повећање нивоа литијума у серуму и повећање токсичности литијума примећено је уз истовремену употребу АЦЕ инхибитора.
- Када се користи у комбинацији са НСАИД (нестероидним антиинфламаторним лековима) лековима против болова, каптоприл може повећати ризик од обично реверзибилног погоршања функције бубрега. Хронична употреба НСАИД-а такође може смањити антихипертензивну ефикасност лека.
Утицај на способност вожње
Способност управљања возилима и рада са машинама може бити смањена, посебно на почетку лечења или након промене дозе. Зависи од индивидуалних предиспозиција пацијента.
Чување лекова
Не постоје посебна упутства за складиштење. Лек треба чувати на погодном месту које је невидљиво и недоступно деци. Не би требало да користите лек након истека рока трајања који је наведен на паковању.