Ниститин је мултифункционално органско хемијско једињење, класификовано као полиенски антибиотици. Нистатин су откриле 1950. Елизабет Ли Хејзен и Рејчел Фулер Браун. Први пут је представљен на тржишту 1964. године. Нистатин има штетан ефекат, укљ. против гљивица рода Цандида албицанс. Лек се може набавити само на рецепт и доступан је у облику гранула за припрему оралне суспензије, гастрорезистентних таблета, вагиналних таблета.

Нистатин - својства и радња

  • Нистатин делује против гљивица тако што оштећује њихове ћелијске мембране. То је због везивања нистатина за стероле ћелијске мембране гљивица (ергостерол), услед чега долази до промена у распореду стерола и мембранских фосфолипида, што доводи до поремећаја заштитне функције ћелијске мембране гљивице.
  • Нистатин смањује унос глукозе мењајући ћелијску пермеабилност без значајног утицаја на хексокиназу. И ендогено дисање и индиректни метаболизам глукозе су убрзани и обрнути од конструктивне асимилације. Последица тога је да ћелије Цандиде брзо троше своје резерве хране у односу на исцрпљене залихе и нису у стању да искористе недоступни високоенергетски резервоар метафосфата за даље одржавање.
  • Инхибирани су и раст и умножавање ћелија. У мембрани се формирају поре и тубуле кроз које изливају ћелијске компоненте, што ремети метаболичке процесе и смрт ћелије.

Нистатин - апликација

Нистатин је коришћен као фунгицид и фунгистатик.

Нистатин делује против гљивица као што су:

  • Цандида спп.
  • Бластомицес дерматитидис
  • Цоццидиоидес иммитис
  • Цриптоцоццус неоформанс
  • Хистопласма цапсулатум
  • Аспергиллус фумигатус
  • Рходотула спп.

Нистатин - композиција

Суспензија нистатина:активна супстанца је нистатин. 1 мл реконституисане суспензије садржи 100.000 ИУ. нистатин; помоћне супстанце: пропил парахидроксибензоат, метил парахидроксибензоат, бензојева киселина, натријум цитрат, пектин, ванилин, натријум сахарин,сахароза.

Таблете нистатина:активна супстанца је нистатин (100.000 ИУ / таблета); помоћне супстанце: пиринчан скроб, лактоза монохидрат, етил целулоза, магнезијум стеарат

Нистатин - индикације

Нистатин се препоручује у лечењу:

  • вагинална микоза
  • микозе вулве
  • микозе гастроинтестиналног тракта, укључујући орални дрозд, као што су гингивитис, дрозд језика, орална кандидијаза, лабијална кандидијаза и кандидијаза једњака.
  • профилактички код пацијената који се лече високим дозама антибиотика или кортикостероида.

Нистатин - контраиндикације

Нистатин не треба користити:

  • ако сте алергични на нистатин
  • ако сте алергични на било који састојак лека
  • ако пацијент пати одсистемске микозе .

Нистатин - доза

Лек треба користити како је описано у упутству за пацијенте или у складу са специфичним упутствима и препорукама лекара или фармацеута. Проверите са својим лекаром или фармацеутом ако нисте сигурни.

Нистатин се најчешће користи:

  • прањем уста
  • орално
  • вагинално.

Нистатин - мере предострожности

Лек се не сме користити у лечењу системских микоза. Посебну пажњу треба посветити пацијентима са бубрежном инсуфицијенцијом јер нистатин може ући у крв у ниским концентрацијама.

Нистатин - нежељени ефекти

Нежељени ефекти нистатина укључују:

  • мучнина
  • повраћање
  • дијареја
  • алергијске реакције као што су осип, копривњача
  • веома ретко пријављен Стевенс-Јохнсонов синдром (СЈС синдром).

Нистатин - интеракције са другим лековима и болестима

Да бисте избегли нежељене тегобе, обавестите лекара или фармацеута о свим лековима који се тренутно или недавно користе, као ио лековима које ће пацијент користити. Такође треба да обавестите свог лекара о свом тренутном здравственом стању, о било којој болести или додатним стањима са којима се борите.

Нистатин - трудноћа и дојење

Пре него што узмете лек, обавестите свог лекара ако сте трудни или дојите. Нема доступних клиничких података ода ли нистатин може изазвати штету на фетусуилида ли нистатин има способност да пређе у мајчино млеко .

Нистатин - складиштење лекова

Лек треба да се чува упогодно место које је невидљиво и недоступно деци. Чувати на сувом месту на температури од 2°Ц-8°Ц, у оригиналном паковању и заштићено од директне сунчеве светлости. Лек се не сме користити након истека рока употребе наведеног на паковању. Датум истека се односи на последњи дан тог месеца.

Категорија:

Здравље