Стотине лекара, сваки саветује нешто другачије, а ви не знате кога да слушате, који метод лечења да изаберете вољене особе, болесне особе, да ли да останете у земљи или да се продате и одведете у иностранство . А када болесник не жели да му се прича о својој болести, потпуно сте сами. Карол Страсбургер говори о проблемима неговатеља хроничних болесника.

Карол Страсбургер , одличан позоришни, филмски и телевизијски глумац, водитељ популарне игре "Фамилијада" (ТВП2) од 1994. године, два пута у животу искусио је одговорност брига о блиској, хронично болесној особи. Први од њих био је његов отац Едвард, а други његова супруга Ирена, са којом су дуги низ година склопили један од најкомпатибилнијих и најзанимљивијих бракова у пољском шоу бизнису. Чини се да ће за особу тако препознатљиву и вољену као што је господин Карол, сналажење у пољском здравственом систему бити лакше и лакше.

- Није тачно - каже Карол Страсбургер. - Мени је било једнако тешко, а у неким аспектима чак и теже, него за непрепознатљиве људе.

Како би скренуо пажњу на потребе неговатеља болесних особа, господин Карол је учествовао у програму „Хероји свакодневице“ који се дотакао овог друштвеног проблема, спроведеног у оквиру едукативне кампање „Медицински исхрана – Ваши оброци у борби против болести“. Према г. Каролу, који су најважнији проблеми неговатеља који одређују процес медицинске неге и менталне подршке пацијентима?

Ком лекару веровати?

Болест почиње, па идете од лекара до лекара да сазнате нешто конкретно: која је дијагноза, како и где лечити болест, како помоћи болеснима? Ово је минимум који очекујете од медицинског стручњака. У међувремену, сваки лекар каже другачије, тумачи резултате теста на другачији начин и препоручује различите терапије. Ко одлучује о избору лечења, установе, терапијске методе? Или болесник или његов старатељ, односно људи који то потпуно не знају. Болесна особа је често исувише слаба физички и психички, па овај задатак пада на неговатеља. Дакле, прво морате да изаберете коме ћете веровати, коме ћете поверити живот некога кога волите. И шта треба узети у обзир при избору? Са професорском звањем, научним достигнућима, мишљењима на интернету или можда приступом пацијентима?

Доживео сам то двапут. Ова неизвесност: коме следити, коме потпуно веровати? И знам кроз какве унутрашње трагедије пролазе неговатељи када морају да доносе такве одлуке. То је као да балансирате на танком конопцу који виси између небодера - сваки корак може бити лажан. А када верујете некоме слушајући своју интуицију, онда морате да …

Сазнајте све о болести. Само где?

- Наравно, од доктора - ум подстиче најлогичнији одговор. Али овај одговор је само наизглед јасан. У ствари, пољски лекари обично нису у могућности да своје медицинско знање пренесу пацијентима и њиховим рођацима. Они користе специјализовани речник како би продубили утисак о својој стручности, али је за пацијента и његове рођаке претешко ако немају везе са медицином. Штавише, сретао сам докторе који су били груби и сувопарни, и хтели су само да брзо прекину разговор. Шта је остало Остали пацијенти са сличним искуствима, невладине организације које раде за одређене групе пацијената и интернет. А када једном нађете доктора који може да разговара са вама, суочићете се са још једном дилемом …

Који метод лечења да одаберем?

Уместо једног јасног трага: „радимо ово и тада и онда“, сазнаћете да је могуће урадити „ово или ово, тада или тада“, али какви ће бити ефекти „ово или да „није познато. И одједном се испоставља да сте ви, а не лекар, који морате преузети одговорност за избор медицинске установе и формуле лечења болесне особе. И буди мудар и бирај: лекове, третмане, места. Није тако лоше ако је болесник осигуран и надокнађени су му лекови које добија или операције које мора да подвргне. А ако наду даје само лечење које не субвенционише држава, шта онда? Хоћете ли се продати и преселити болесну особу у иностранство?

Коме се жалити?

Неговатељ болесне особе у Пољској мора бити добар „трагалац за информацијама“ да би имао највеће могуће знање о болести вољене особе и добар организатор и логистичар за успостављање плана: где, када , које посете, консултације, претраге, третмани, како избећи редове у ординацијама, како се доказати болесним. Али пре свега, неговатељ болесне особе мора бити изузетно ментално јак.

Ја сам, као и многи људи, био у тежој ситуацији да је моја жена желела да њену болест чувамо у тајности. Како пред нашом породицом и пријатељима, тако и пред странцима. Моја супруга није хтела да буде третирана као тешко болесна особа, живели смо са надом да ће се опоравити од болести и чинили смо све да се то догоди. Плашили смо се и да ова информација „процури” у медије инаши веома лични послови биће објављени. Нисмо желели да укључимо странце у своје животе.

Па смо се претварали да је све у реду. Али ја сам морао да смислим одговоре на следећа питања: зашто моја жена не ради, зашто не идемо на журке, зашто не идемо са пријатељима, зашто не путујемо, зашто не идемо на журке? углавном остајемо код куће?

Тако сам остао потпуно сам са многим стварима, одлукама, проблемима, емоцијама. Недостајао ми је неко кога бих могао да позовем у било ком тренутку да се пожалим, посаветујем, чујем одлучно: слушај, мораш то да урадиш и тако и знам сигурно да ће бити добро. Не заваравамо се: људи, чак и они који су емпатични, са срцем у рукама, имају само тренутак за нас. Само за руковање, кратак разговор, за уверавање: верујем у тебе, ти то можеш.

У кључним тренуцима ми, неговатељи, остајемо сами и морамо сами да решавамо своје дилеме. Тада сам баш желео да имам подршку од доктора, неког на телефону који би рекао: немој да се нервирај, дођи, проверићемо шта се дешава, даћемо ти неки савет. Али доктори обично нису одговарали на позиве, избегавали су ме и одговарали на моја питања, непрестано јурећи од једног пацијента до другог. Чак их разумем. Превише је људи којима треба помоћи. Али било би корисно имати установу у којој би неговатељи добијали суштинску помоћ, посебно у кризним ситуацијама, и психичку подршку. Људи који морају имати снагу већу од болесника да савладају и болест и сопствене слабости.

Нисам био анђео стрпљења. Обузели су ме: бес, жаљење, туга. И ја сам био нервозан. Знам да вероватно доживљавате исто. Таква побуна: зашто ја, зашто ми се то догодило? Али после неког времена нестаје. Разум, љубав, брига за другу особу - победи. Желим вам, драги чувари, да првих тренутака буде што мање, а што више других.

Магдалена ГајдаСпецијалиста за болести гојазности и дискриминацију оболелих од гојазности. Председник ОД-ВАГА фондације за особе са гојазношћу, социјални омбудсман за права особа са гојазношћу у Пољској и представник Пољске у Европској коалицији за људе који живе са гојазношћу. По занимању - новинар специјализован за здравствена питања, као и специјалиста за односе с јавношћу, друштвене комуникације, приповедање и друштвено одговорно пословање. Приватно - гојазна је од детињства, после баријатријске операције 2010. Почетна тежина - 136 кг, тренутна тежина - 78 кг.

Категорија:

Остало