Генетски ултразвук између 11. и 14. недеље трудноће треба да се уради пре краја 13. недеље и 6. дана трудноће. Услов је и одговарајућа паријетална дужина фетуса - мора бити између 45 и 84 мм. Овај тест се колоквијално назива "генетски ултразвук" и требало би да се уради у свакој трудноћи. Изводе се трансабдоминалном главом, а само у случају значајне гојазности - трансвагиналном

Генетски ултразвук између 11. и 14. недеље трудноћесе надокнађује ако упутницу изда лекар који има уговор са Националним здравственим фондом (кошта око 250 ПЛН без надокнаде ).

Циљ теста је да се на почетку процене сви органи фетуса, да се процени ризик од развоја најчешћих болести код фетуса које су последица хромозомских дефеката (Даунов, Едвардсов и Патауов синдром) и да се процени гестациона старост. Свака абнормалност или сумња треба да буде индикација за преглед фетуса у референтном центру.

Важно

Ултразвук трудница: речник скраћеница

ЦР Л - паријетална дужина ФХР - откуцаји срца фетуса НТ - транслуценција нухалног набора НБ - носна кост ДВ - венски ток БПД - попречна димензија главе ХЦ - обим главе АЦ - обим стомака ФЛ - дужина бутне кости ЕФВ - процењена тежина фетуса

Који тестови трудноће су обавезни?

Шта је тачно оцењено?

  • доба трудноће - током овог периода може се проценити са тачношћу од 7-10 дана. Ово је важно ако имате нередовне менструације јер старост ваше последње менструације није тачна
  • спољна и анатомска грађа фетуса - прегледају се глава, труп, доњи и горњи удови, мери се дужина паријеталног седишта (ЦРЛ), односно дужина детета од врха главе до врха задњице. Процењују се и унутрашњи органи: мозак, стомак, бешика, кичма и срце. Процена срца укључује његову структуру, локацију и брзину откуцаја (ФХР). Током овог периода трудноће, ФХР је обично 150-170 откуцаја у минути.
  • параметар који може указивати на повећан ризик од најчешћих хромозомских аберација је тзв. транслуценција потиљка (НТ). То је резервоар течности у потиљку који се налази код сваког детета током ове фазе развоја. Обично
  • ширина овог резервоара је 1-3 мм,велика количина течности (преко 2,5 мм) може или не мора указивати на болест.

Овде је пронађена посебно јасна веза са Дауновим синдромом, али постоји и веза са, на пример, болестима срца и других органа.

Понекад се оцењује и следеће:

  • присуство носне кости (НБ) - њено одсуство је типично за децу са Дауновим синдромом
  • проток крви у венском каналу (ДВ);
  • венски канал је јединствени суд који се јавља само у материци: повезује пупчану вену са веном која води крв у срце, абнормални проток у овом суду је карактеристичан за децу са срчаним манама и генетским синдромима (Довн , Едвардс и Патау)

Шта кажу резултати?

Резултати студије одређују само статистичку вероватноћу већ поменутих болести на основу старости мајке. Постоје статистике засноване на томе колико жена одређеног узраста роди дете са Дауновом болешћу, на пример, за 32 године ризик је 1:447, односно једна од 447 жена у овом узрасту ће родити болесно дете. Резултат од 1:100 је повећан ризик, али и даље значи да ће од групе од 100 жена само једна родити оболело дете. Ако је резултат 1:2.233, то значи да би у групи од 2.233 жене само једна имала болесно дете, па је ризик веома мали. Међутим, овај тест никада не може бити 100% сигуран да ће ваша беба бити потпуно здрава.

Категорија:

Прегледи у трудноћи