- Неонатални дијабетес - узроци
- Неонатални дијабетес - симптоми
- Неонатални дијабетес - дијагноза
- Дијабетес код новорођенчади - лечење
Неонатални дијабетес је дијабетес дијагностикован пре навршених 6 месеци. Како се дијагностикује дијабетес мелитус код новорођенчета? Какав је његов третман? Који су његови узроци?
Неонатални дијабетесје дијабетес дијагностикован пре навршених 6 месеци. До недавно су одојчад са дијабетесом третирана као пацијенти са класичним аутоимуним дијабетесом типа 1. Сада је познато да они чине посебну групу, а облик њихове болести се назива неонатални дијабетес.
Постоје два типа неонаталног дијабетеса - то су:
- пролазни неонатални дијабетес мелитус(ТНДМ), који обично нестаје неколико или неколико недеља након дијагнозе
- цнеонатални дијабетес мелитус(ПНДМ, перманентни неонатални дијабетес мелитус), који је трајан и захтева доживотно лечење
Неонатални дијабетес - узроци
Неонатални дијабетес је тип моногеног дијабетеса који је резултат наслеђивања једне или више мутација унутар једног гена.
Скоро сви моногени дијабетес мелитуси код деце су резултат мутација гена који регулишу функције β ћелија панкреаса, које су одговорне за лучење инсулина.
Познато је да око 50 посто. упорни дијабетес мелитус код новорођенчади узрокован је активирајућом мутацијом у гену КЦЊ 11.
Неонатални дијабетес - симптоми
Децу са трајним дијабетесом новорођенчади карактерише ниска порођајна тежина, тешка хипергликемија, често са пратећом метаболичком ацидозом.
Неонатални дијабетес - дијагноза
Дијагноза различитих облика неонаталног дијабетеса може се поставити на основу резултата генетских тестова. У случају упорног дијабетеса, то би требало да укључује тражење мутације у гену КЦЊ11.
Поремећаји угљених хидрата који се појављују тако рано у животу могу бити резултат не само упорног неонаталног дијабетеса, већ и дијабетеса типа 1, пролазног неонаталног дијабетеса или МОДИ дијабетеса. Истраживање нам омогућава да одговоримо на питање са којим типом дијабетеса имамо посла
Дијабетес код новорођенчади - лечење
Код већине пацијената са мутацијама гена КЦЊ11, терапија дериватимасулфонилуреа, која је ефикасан и безбедан третман и алтернатива је лечењу инсулином.
Брза дијагноза омогућава исправан третман детета и избегава тешке, по живот опасне метаболичке поремећаје.