Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Фетални генетски ултразвук је неинвазивни генетски тест који вам омогућава да процените ризик од генетских дефеката, као што су Даунов, Патеов или Едвардсов синдром. Такође омогућава откривање урођених срчаних мана, малформација неуралне цеви и, између осталог, расцеп непца. Када се ради генетски ултразвук? Како иде тест?

Генетски ултразвукдонеинвазивни пренатални тест , који се изводи од 11. до 13. недеље и 6. дана трудноћа. Преглед се може обавити ако је паријетална дужина фетуса између 45 и 84 мм.

Генетски ултразвук: како иде?

Генетски ултразвук фетуса се ради трансабдоминалним трансдуктором (само у случају значајне гојазности - трансвагиналним). Ултразвучна сонда се поставља на стомак жене која лежи. Пре почетка прегледа на стомак се наноси посебан гел да би се повећао проток ултразвука.

Генетски ултразвук: чему служи?

Генетски ултразвук обухвата прелиминарну процену свих органа фетуса, али пре свега лекар процењује транслуценцију нухалног набора (НТ) и присуство носне кости (НБ). Проширење НТ преко 2,5 мм указује на то да фетус може имати неку болест: хромозомску аберацију (нпр. Даунов, Едвардсов, Тарнеров синдром), срчану ману или дефект неког другог органа. Поред тога, лекар, извођењем генетског ултразвука, изводи:

  • процена материце
  • процена фетуса: глава, труп, удови
  • Процена феталног покрета
  • мерење удаљености између седишта и биполарне удаљености
  • процена откуцаја срца са израчунавањем броја откуцаја у минути
  • процена спектра венског тока - доплер преглед - приближно 80 процената деце са Дауновим синдромом има абнормални венски проток
  • процена трикуспидног залиска код спектралног доплера - око 50 процената фетуса са Дауновим синдромом има срчане мане, ово је трећи маркер за рано хватање
  • мерење дужине бешике
  • мерење дужине виличне кости
  • хорионска локализација

Генетски ултразвук: шта се може открити?

Генетски ултразвук вам омогућава да прецизно процените да ли дете има генетски дефект као што је Даунов, Едвардсов или Тарнеров синдром и развојне дефекте - на пример, неуралну цев или расцеп непца. Направљен после 20. недеље трудноћеможе допринети откривању урођених срчаних мана, које се формирају до 43. дана трудноће, али је тек крајем петог месеца довољно велико да се прегледа ултразвуком. После 27-28 недеља гестације, скелет и плућа у развоју отежавају ултразвуку да стигне до срца фетуса.

Генетски ултразвук: надокнада и цена

Генетски ултразвучни преглед се надокнађује ако упутницу изда лекар који има уговор са Националним здравственим фондом. Цена без рефундирања: приближно 250 ПЛН.

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија: