Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!
Имам проблем са прекомерним знојењем дланова стопала и целог тела уопште. Знам да је нормално да се човек зноји, али ја се знојим више од других. Шта је повезано са тим? Сећам се тога од врло малог узраста, односно од око 4 године или чак и раније, имам пликове на ногама и рукама. Унутар ове бешике има течности сваки пут када морам да убодем дезинфицираном иглом, овај блистер се излије и прекријем га прашином (Дерматол). Не помаже превише, али је боље него ништа. Разлика у пликовима је у томе што је понекад у блистеру уместо течности крв и они са крвљу се брзо осуше, а они са провидном течношћу веома дуго… Мој посао је монтер челичних конструкција, тако да много ходам, пењем се по скелама, неравно тло, тешка радна обућа, а то подразумева знојење стопала и руку и пуцање мехурића… Баш боли… Најгоре је лети. температура, још јаче знојење и просто се дешава да често узмем недељу дана паузе јер ми је стање стопала и прстију такво да морам да ходам на коленима, морам да сушим ноге. Понекад се деси да не узмем ни виљушку у руке јер имам жуљеве по целој руци… Кад играм на свадби или на забави, већ ми позли, а сутрадан не. уопште носи ципелу, мораш да ходаш у мом крилу. Проблем је и у томе што је све ово наводно узроковано генетским дефектом, јер у ствари татина браћа и сестре и моји рођаци имају исту ствар, али искрено, не сви а неки, ако су је имали, немају. то више… Доктори из околине, дерматолози ми увек говоре да генетика неће да залечи и да морам да се бавим до краја живота. Верујем да постоји неко ко би се бринуо о мом телу и предузео било каква истраживања …
Нажалост, у случају бројних болести, укључујући и оне које су генетски условљене, до сада је могуће само симптоматско лечење које се састоји у ублажавању тегоба пацијента, али не и у отклањању узрока њиховог настанка. На срећу, постоје примери нових, ефикаснијих метода њиховог лечења док сазнајемо више о генетској и физиолошкој позадини различитих болести.
Често се то дешаваГенетска болест је резултат абнормалности у једном од неколико различитих гена. Разумевање генетског узрока болести, односно откривање специфичног дефекта у одређеном гену, обично је први корак у идентификацији групе пацијената који ће учествовати у клиничким испитивањима ако нови третман постане доступан. Што се тиче трошкова – захваљујући увођењу нових техника, значајно су смањени трошкови извођења генетског теста у дијагностици одређених болести. Посета генетској клиници свакако вреди размислити. Такође препоручујем да контактирате Дебра удружење (дебра-кд.пл).
Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и да неће заменити посету лекару.
Кристина СподарКристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ Геномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл
Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.
Још савета овог стручњака
Бронхијална астма - вероватноћа наслеђивања [стручни савет]Азооспермија - који генетски тестови за мушкарца и жену? [Стручни савети]Генетско тестирање пре планирања бебе - однос са рођаком [Савет стручњака]Пренални преглед - трансвагинални и абдоминални ултразвук [Савет стручњака]Да ли је алкохолизам наследан? [Стручни савети]Да ли је рак дебелог црева наследан? [Стручни савети]Може ли ДНК тест очинства бити погрешан? [Стручни савети]Позитивна крвна група код родитеља и негативна код детета - да ли је могуће? [Стручни савети]Два биолошка оца. Да ли је могуће? [Стручни савети]Наслеђивање гена рака: како одредити вероватноћу развоја рака? [Стручни савети]Наслеђивање тумора. Породична предиспозиција за развој рака [Савет стручњака]Наслеђивање мултипле склерозе [стручни савет]Фенилкетонурија - да ли ток болести зависи од мутације гена? [Стручни савети]Фенилкетонурија - које додатне тестове треба да урадим? [Стручни савети]Фенилкетонурија и инвалидност [стручни савет]Како утврдити очинство на основу крвних група? [Стручни савети]Шта одређује боју очију детета? [Стручни савети]Пликови на ногама и рукама - да ли је то генетски дефект? [Стручни савети]Рх + (плус) родитељи и Рх- (минус) дете. Како се РХД ген наслеђује? [Стручни савети]Ризик од трисомије хромозома 21 код фетуса [Савет стручњака]Перзистентни анални пруритус - генетска болест? [Стручни савети]Утврђивање очинства на основу крвне групе [Савет стручњака]Генетски дефекти детета - тестови [Савет стручњака]Улцерозни колитис [стручни савет]Здравље деце из рођака [Савет стручњака]Ретов синдром - тестови у другој трудноћи [Савет стручњака]