Мој проблем је да задржим трудноћу, иза себе сам имала уобичајене побачаје. Мој гинеколог је раширио руке, па и сама тражим узрок. Пошто је мој отац имао проблема са згрушавањем крви и због тога је умро, почео сам са овим студијама: протеин Ц - 112,05%, протеин С - 56,35%, антитела / Цхламидиа трацхоматис ИгГ - 9,84 РУ / мл, антитела / Цхламидиа трацхоматис ИгМ негативна , антитромбин ИИИ - 104,0%, лупус антикоагулант ДРВВТ негативан, Хомоцистеин (Хомоцист-а) 10,4 умол / л, П-тела анти-кардиолипин АЦА ИгМ - 2,89 ПЛ-ИгМ-У / мл, П-тела А п / кардиолипин ИгГ - 2,74 ПЛ-ИгГ-У / мл, протромбинско време - 9,8 сек, ИНР - 0,93, ТСХ (с) - 1,55 уИУ / мл, ФТ4 (с) 1,1 нг / дл, ФТ3 (с) - 2,64 пг / мл, укупан холестерол - 5,64 ммол / л, ХДЛ - 2,35 ммол / л, ЛДЛ - 3,03 ммол / л, триглицериди - 0,57 ммол / л, креатинин - 63,0 умол / л, глукоза - 5,69 ммол / л, ЦРП <0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%

Због проблема са одржавањем трудноће (и ваше године могу бити важне), било би препоручљиво урадити генетске тестове, посебно - ако је било проблема са згрушавањем (али немам детаљне податке) - тестове за конгенитална тромбофилија (Лајден фактор, мутације у протромбинском гену, могуће МТХФР и ПАИ-1) и анализа кариотипа (за вас и вашег супружника); осим тога, важно је анализирати педигре за друге здравствене проблеме/поремећаје.

Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и да неће заменити посету лекару.

Проф. ектра др Александра Језела-Станек, др

Специјализовао се за клиничку генетику већ неколико година. Тренутно је ванредни професор на Дечјем меморијалном здравственом институту у Варшави. Трајно повезан са Шлезијом где је између осталих у сарадњи са тестДНА Лабораториум Сп. золошки врт. пружа телефонске консултације пацијентима који желе да разговарају о резултатима генетских тестова или разговарају о преношењу генетских болести у породици. У пракси се бави дијагностиком генетских узрока урођених мана, поремећаја у развоју и неуспеха трудноће.

Пацијенти имају прилику да добију информације о ефектима датог резултата ДНК теста, потреби да предузму превентивне мере и укажу на тестове неопходне за обављање и потом дијагностиковање болести. Госпођа Доцент је цењена не само због свог знања ипрофесионализам, али и лепо расположење према пацијентима, што су они често истицали на интернет форумима.

Још савета овог стручњака

Генетско тестирање након побачаја [стручни савет]Блиско родитељство и неопходност амниоцентезе [Савет стручњака]Желим да растем још више. Ког доктора да видим? [Стручни савети]Трудноћа после 40 и после тромбозе. Који генетски тестови? [Стручни савети]Да ли је губитак слуха изазван лековима наследан? [Стручни савети]Да ли је варус наследан? [Стручни савети]Да ли морате да сачекате тест кариотипа? [Стручни савети]Наслеђивање пигментног ретинитиса [стручни савет]Наслеђујућа тромбофилија [стручни савет]Фрагментација ДНК сперме и ризик од побачаја [Савет стручњака]Генетски одређена спонгиформна кардиомиопатија [стручни савет]Крвна група. Негативно за родитеље и позитивно за дете? [Стручни савети]Како проверити предиспозицију за рак? [Стручни савети]Фолна киселина и витамин Б12 и мутација МТХФР [Савет стручњака]Литература о дијагностици генетских болести [Савет стручњака]Мутација МТХФР гена и каснија трудноћа [Савет стручњака]Мутација МТХФР гена, побачај и каснија трудноћа [Савет стручњака]Фактор В Леиден и мутација ПАИ 1 и трудноћа [Савет стручњака]Генске мутације и ризик од тромбозе [Савет стручњака]Планирање трудноће и вероватноћа менталне ретардације [Савет стручњака]Повишен ХЕ4 и породична историја рака јајника [стручни савет]Полиморфизам гена и могућност прекида трудноће [Савет стручњака]Једнополни побачаји [стручни савети]Спонтани побачај. Како одредити његов узрок? [Стручни савети]Позитиван кариотип и могућност генетске болести [Савет стручњака]Вероватноћа генетских дефеката и следеће трудноће [Савет стручњака]Варус у 2 особе у породици. Да ли је то генетски дефект? [Стручни савети]Папов тест. Шта значи ризик прилагођен ризику тризомије 21 1:682? [Стручни савети]Крвна група родитеља негативна и дете позитивно? [Стручни савети]Рођакови унуци и ризик од генетских дефеката [Савет стручњака]

Категорија: