Мијелодиспластични синдроми (МДС) су група неопластичних болести хематопоетског система. Мијелодиспластични синдроми су мало познати и чешћи су од леукемије. Који су узроци и симптоми мијелодиспластичних синдрома? Шта је третман? На ова и друга питања одговара проф. Виесłав Једрзејцзак, шеф Одељења за хематологију, онкологију и унутрашње болести на Медицинском универзитету у Варшави, и др Крзисзтоф Мадри са Медицинског универзитета у Варшави.

Мијелодиспластични синдроми(МДС - мијелодиспластични синдром) је група хематопоетских неоплазми које карактеришу дисплазија (структурне абнормалности) и хиперплазија (хиперплазија) и - дефицијенција парадокс костију једна или више врста ћелија у периферној крви.

- МДС је болест у којој се прекомерна производња ћелија рака уравнотежује њиховим прераним, прекомерним одумирањем - објашњава проф. Виесłав Једрзејцзак.

Мијелодиспластични синдроми су идентификовани тек 1970-их. Претходно се говорило о „прелеукемијским стањима” – рекао је проф. Виесłав Једрзејцзак, шеф Катедре за хематологију, онкологију и унутрашње болести Медицинског универзитета у Варшави, на конференцији „Хематологија – мијелодиспластични синдроми“. Неки пацијенти временом развију леукемију.

Мијелодиспластични синдроми углавном погађају особе старије од 60 година. У Пољској се годишње дијагностикује око 2.000. болестан. Просечна старост пацијената са МДС-ом је 70 година. Међутим, могу се наћи и код младих људи. Код млађих особа, за разлику од старијих, ток болести карактерише већа агресивност са кратким периодом преживљавања и већим процентом трансформације у леукемију.

Мијелодиспластични синдроми - узроци и фактори ризика

Мијелодиспластични синдроми су резултат генетског поремећаја - на пример, губитак дела или целог хромозома, пренос дела генетског материјала на други хромозом, присуство вишка хромозома или комбинација таквих промена.

Фактори ризика МДС-а укључују, између осталог изложеност контакту са средствима за заштиту биља, вештачким ђубривима, тешким металима, дуванским димом. Пацијенти такође могу развити мијелодиспластичне синдромепретходно лечени јонизујућим зрачењем (радиотерапија) и цитостатицима (лекови који се користе за лечење рака). Ово се посебно односи на агенсе за алкиловање и инхибиторе топоизомеразе.

Мијелодиспластични синдроми - симптоми

Како објашњава Крзисзтоф Мадри, МД, ПхД са Медицинског универзитета у Варшави, симптоми мијелоднопластичних синдрома су повезани са:

1) анемија, тј. недостатак црвених крвних зрнаца (низак број црвених крвних зрнаца погађа до 80-90% пацијената):

  • слабост
  • погоршање толеранције вежбања
  • бледило
  • поремећаји концентрације
  • поспаност

Међутим, ови симптоми нису типични за МДС. Они могу бити повезани са недостатком гвожђа, витамина Б12 – каже др Вајз. Заузврат, проф. Једрзејцзак додаје да анемија може бити узрокована губитком крви као резултатом рака пробавног система, као што је рак желуца или дебелог црева.

2) смањење броја тромбоцита:

  • петехије
  • модрице без повреда
  • друге карактеристике хеморагичне дијатезе

3) смањење броја неутрофила:

  • честе инфекције које се понављају

Мијелодиспластични синдроми - дијагноза

Рутински тест крви (треба да се ради најмање једном годишње) може помоћи у дијагностицирању стања. Међутим, у многим случајевима, мијелодиспластични синдроми се погрешно дијагностикују као анемија. Дешава се да из тог разлога особа са МДС-ом дуго прима суплементе гвожђа или витамин Б12. Коначна дијагноза се поставља на основу цитогенетског прегледа (преглед хромозома).

Мијелодиспластични синдроми - лечење

Огромна већина пацијената не испуњава услове за трансплантацију хематопоетских ћелија због старости и коморбидитета - објашњава др Крзисзтоф Мадри. Трансплантација коштане сржи која је оптерећујућа за организам могућа је само код младих људи чији је организам довољно јак. Међутим, линија "младости" се и даље помера и данас се трансплантације раде и код шездесетогодишњака. Нажалост, од МДС-а пате углавном људи старији од 60 година. Ови људи добијају третман који има за циљ продужење живота и ублажавање симптома болести. Концентрати црвених крвних зрнаца се трансфузују, а неким пацијентима се даје еритропоетин да стимулише производњу ових крвних зрнаца. Међутим, вишак гвожђа у телу такође може изазвати проблеме. Зато се користе лекови, захваљујући којима не морате често да трансфузујете крвна зрнца и који продужавају живот.

Опасни карциноми крви су препознати прекасно у Пољској

Извор: лифестиле.невсериа.пл

Категорија:

Онкологија