Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Људи у просеку носе 10-20 гена, што их предиспонира за озбиљне болести. Међутим, то не значи да морате да се разболите. Међутим, ако је неко од ваших рођака имао рак - будите опрезни и посетите генетску клинику. Генетски тестови ће показати да ли сте у опасности од развоја рака узрокованог генима.

Шта су наследни карциноми?

Колико често сунаследни карциноми ? Ко је у опасности?Рак и гени- шта треба да знате? Скоро сви канцери имају генску позадину. Пре него што се болест развије, одређени ген мора бити оштећен. Генетски дефект узрокује ћелије да се неконтролисано размножавају и механизам који зауставља овај раст се не покреће.

То, међутим, не значи да се лоши гени могу наћи само у генетском материјалу наслеђеном од предака. Понекад су оштећени као резултат, на пример, пушења или удисања отровних пара (рак плућа) или пречестог једења црвеног меса (рак дебелог црева). Ризик од развоја болести код особа млађих од 30 година је 0,5%. Затим - до 65. године - расте на 12%, а у још старијој доби достиже 23%.

Тзв животни ризик од развоја рака код свих људи, без обзира на породично оптерећење, процењује се на 33%. С друге стране, о наследним стањима може се говорити код око 5 одсто. сви ракови.

Наслеђе од рака: три важна гена

Наслеђе рака укључује онкогене, супресорске гене и гене одговорне за поправку оштећења ДНК. Онкогени изазивају неконтролисано дељење и размножавање ћелија. До данас је описано више од 50 таквих гена. Они произилазе из мутација протоонкогена, односно нормалних гена које свака ћелија има.

Супресорски гени контролишу раст и деобу ћелија. Они сами по себи нису опасни. Само њихово оштећење као резултат мутације узрокује оштећење њихових функција, а то подстиче настанак рака. Гени за поправку су одговорни за реконструкцију оштећене ДНК, на пример, под утицајем радијације.

Када су онеспособљени, гени мутирају, што може довести до развоја рака. Да ли у нашем конкретном случају постоји породично оптерећење, сазнаћемо на клиницигенетски. Такве установе раде у онколошким центрима.

Наследне неоплазме: посета генетској клиници

Биће плодоносније ако се добро припремимо за то. Приликом прве посете (тзв. иницијалне консултације), лекар анализира педигре породице пацијента.

Означава људе који су обољели од рака. Стога је вредно прикупити информације о томе ко је од сродника првог и другог степена имао болест, колико је година био у то време, ко је од оних који болују од малигних неоплазми живи и да ли могу да посете клинику.

Такође је добра идеја да сазнате у којој болници је сродник лечен и - ако је могуће - пружите медицинску историју или отпуст из болнице. Са собом треба да понесете резултате сопствених прегледа, на пример мамографију, рендгенски снимак плућа или брис грлића материце.

Вреди запамтити да што више информација прикупимо о нашој породици, то ће бити тачније одређивање нашег ризика од развоја генетски условљеног рака. Често се дешава да већ прве консултације дају одговор да ли је пацијент у већем ризику или не.

Ако дамо премало информација, лекар ће вас замолити да дођете на накнадну консултацију. Приликом следеће посете, доктор разматра наш педигре и указује који генетски тестови се препоручују. Не морамо да пристанемо да их спроведемо. Али ако одлучимо да их обавимо, лекар заказује термин за следећи састанак, а крв се узима у лабораторији за испитивање. Уколико се на основу анализе резултата тестирања сврстамо у групу високог ризика, специјалиста ће изнети план превентивне акције и указати на особе из наше породице које такође треба да се подвргну тестовима. Он ће такође одредити датум накнадне консултације.

Процена ризика од рака може се показати немогућом када су наши рођаци умрли на неприродан начин, на пример, умрли су у несрећи, или ако не знамо здравствену историју наше породице, на пример у случају усвојеника људи.

Проблем

Најчешће наследне неоплазме

Ово су карциноми који се најчешће јављају у породицама:

  • Рак дојке - ризик од развоја болести је 5-10% када га је боловала њена бака, мајка или сестра.
  • Рак јајника - наследни је 5-10 процената. случајеви.
  • Колоректални карцином - 10-20 процената случајеви се јављају у породицама.
  • Рак простате - око 9 процената има генетску позадину, али браћа имају већи ризик од развоја болести него синови болесне особе.
  • Рак плућа - када је оштећен један ген, ризик је 30 процената, када два - повећава се на 80 процената.
  • Рак бубрега -наслеђује се у 4% случајева и обично погађа оба бубрега.

Превенција рака: редовни прегледи

Консултације на генетичкој клиници нису синоним за спровођење генетских тестова (само неки пацијенти имају право на њих). Такође није намењен дијагностиковању неопластичне болести и није замена за посету онкологу ако се појаве узнемирујући симптоми. Посета генетској клиници такође није изузета од редовних прегледа, на пример цитологије, мамографије, нивоа ПСА код мушкараца, и код оба пола – рендгенски снимак плућа, колоноскопија, тестови фекалне окултне крви.

Рак: важна рана дијагноза

Права превенција рака је још увек у повојима. Стога је основа ефикасности лечења карцинома код генетски оптерећених људи иста као и код ненаследних случајева, односно брзо откривање болести. Једина разлика је у томе што код особа са породичним оптерећењем програм превентивних прегледа почиње много раније, који би требало да се обавља изузетно систематски

Често се можете ограничити на специфично посматрање само одређених органа - наравно, када се зна да генетска предиспозиција повећава ризик од развоја само одабраних неоплазми. Коначно, понекад постоји потреба да се користе посебни обрасци посматрања који се никада не користе у општој популацији. Ово се дешава ако наследимо склоност ка веома ретким неоплазмама, као што је медуларни рак штитасте жлезде.

Тада не постоје уобичајене шеме ране дијагнозе. Понекад се спроводе и профилактичке операције ради уклањања угроженог органа, нпр. штитне жлезде или дебелог црева (у случајевима тзв. породичне полипозе), јер остављање са њим обично доводи до развоја неопластичне болести.

Важно

Животна средина и наслеђе рака

Иако је пушење цигарета главни узрок рака плућа, постоји и генетска предиспозиција за то. Научници из неколико истраживачких центара у САД испитали су генетски материјал породица са неколико случајева рака плућа и изоловали ген РГС17. Исти ген је преактиван у 60 процената. пацијенти са ненаследним карциномом плућа. Отуда сугестија да неки негативни фактори животне средине могу бити одговорни за рад гена РГС17.

Ко треба да посети генетску клинику?

Ако је у вашој породици било случајева рака, можете посетити генетско саветовалиште. Урадите то, посебно када су неопластичне болести више пута нападале младе људе и појавиле се у нареднимгенерације најближих сродника или у случају упарених органа, појављивали су се на обе стране.

Генетске клинике раде у свим онколошким центрима у земљи. Да бисте се тамо регистровали, није вам потребан упут лекара. Нека питања на која треба одговорити пре него што будете примљени у генетску клинику су:

  • Да ли је постојала породична историја рака дијагностикованог у младости;
  • ако је више од једне особе у породици мајке или (и) оца патило од рака;
  • ако је више од једне особе боловало од малигних тумора у породици мајке и оца, да ли се рак јављао у различитим генерацијама;
  • Има породичну историју билатералних неоплазми, нпр. бубрега, јајника;
  • Да ли је иста особа у породици боловала од више од једне врсте рака;
  • Да ли неки рођак има било какво генетско оштећење које повећава ризик од рака

"Здровие" месечно

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Онкологија