Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Имуноглобулини типа А (ИгА) су најважнији молекули у специфичном имунолошком одговору повезаном са мукозним мембранама. Захваљујући њиховој веома високој дневној производњи, тело се штити од продирања бактерија, вируса и честица хране. Стога, и недостатак и вишак ИгА антитела могу указивати на сталну патологију.

Имуноглобулини типа А (ИгА)или антитела типа А су имуни протеини које производе ћелије имуног система - плазма ћелије, које су тип Б лимфоцита. изложеност различитим хемијски молекули (антигени) које имуни систем препознаје као стране.

Антигени могу бити фрагменти бактерија, вируса, гљивица, хране, полена, ау неким ситуацијама и сопственог ткива тела (тзв. аутоантигени).ИгА антителаделују специфично јер су увек усмерена против специфичног антигена.

Имуноглобулин типа А (ИгА) - улога у телу

Иако је концентрација ИгА антитела у крви ниска (1,4-4 мг/мл), тело их производи више од свих осталих антитела заједно. Ово је због чињенице да ИгА антитела углавном луче слузокоже и налазе се у секретима (сузе, пљувачка).

Дневна синтеза ИгА антитела може бити до 9 грама дневно. Због тога је ИгА антитело један од главних одбрамбених елемената слузокоже од антигена околине.

Задатак ИгА антитела је да инхибира приањање бактерија на површину слузокоже и њихово лепљење, неутрализацију вируса, токсина, ензима које луче бактерије и антигена хране.

Имуноглобулини типа А (ИгА) - типови

ИгА антитела се могу поделити на укупна и специфична. Специфична ИгА антитела се производе током живота у телу након контакта са различитим антигенима. Сва специфична ИгА антитела у телу чине скуп укупног ИгА. Тестирање специфичних ИгА антитела је од посебног значаја у дијагнози неких аутоимуних болести, на пример целијакије.

ИгА антитела, због разлика у молекуларној структури, додатно су подељена на два подтипа:

  • ИгА1, што је око 80 процената. од свих ИгА у крви је дужии осетљив на бактеријске ензиме
  • ИгА2, што је око 20 процената. укупног ИгА у крви, краћи је и самим тим отпорнији на дејство бактеријских ензима; јавља се углавном у дигестивном тракту

На површини слузокоже и у секрету, ИгА антитело је присутно и у облику који се односи на тзв. секреторни фрагмент. Антитело се тада назива секреторни ИгА (сИгА). сИгА се такође налази у малим количинама у крви, што чини 5-10 процената. ИгА антитела.

Имуноглобулин типа А (ИгА) - индикације за тест

  • сумње на наследне имунодефицијенције генетске позадине, нпр. селективни недостатак ИгА
  • сумња на секундарне имунодефицијенције, нпр. СИДА
  • сумња на цирозу
  • сумња на аутоимуну болест, нпр. реуматоидни артритис, целијакију
  • сумња на хематолошке неоплазме, нпр. мултипли мијелом, лимфоме
  • сумња на нефропатију повезану са ИгА
  • хронична дијареја
  • хроничне респираторне инфекције

Тестирање ИгА специфичног за ткиво је маркер аутоимуног процеса који је у току. Пример је целијакија, у току које су високи нивои ИгА антитела на ткивну трансглутаминазу (анти-тТГ) дијагностички маркер ове болести.

Имуноглобулин типа А (ИгА) - шта је тест?

У лабораторијским тестовима можемо проценити концентрацију укупних и специфичних ИгА антитела. Оба теста се могу урадити са венском крвљу и, у посебним клиничким случајевима, са изметом или пљувачком.

Концентрација специфичних ИгА антитела се најчешће одређује применом метода ензимског имуноесеја (нпр. ЕЛИСА тест) или метода имунофлуоресценције. Имунонефелометријске и имунотурбидиметријске методе се такође рутински користе за одређивање укупног нивоа ИгА антитела.

  • Имуноглобулин типа Г (ИгГ)
  • Имуноглобулини типа Е (ИгЕ)
  • Имуноглобулини типа М (ИгМ)
Вреди знати

Имуноглобулин типа А (ИгА) - норма

Лабораторијске норме за укупан ИгА зависе од старости и износе:

  • 1-7 дана: мање од 0,06 г / л
  • 8 дана-2 месеца: мање од 0,06-0,07 г / л
  • 3-5 месеци: мање од 0,06-0,77 г / л
  • 6-9 месеци: 0,065-0,52 г / л
  • 10-15 месеци: 0,07-0,45 г / л
  • 16-24 месеци: 0,13-0,93 г / л
  • 2-5 година: 0,1-1,33 г / л
  • 5-10 година: 0,38-2,35 г / л
  • 10-14 година: 0,62-2,3 г / л
  • 14-18 година:0,85-1,94 г / л
  • старији од 18 година: 0,52-3,44 г / л

Имуноглобулин типа А (ИгА) - резултати. Шта значи повишени ниво?

Уочен је повећан ниво ИгА антитела код:

  • хроничне упале (посебно оне везане за слузокожу)
  • цироза јетре
  • СИДА
  • аутоимуне болести, нпр. целијакија
  • хематолошке болести, нпр. мултипли мијелом, лимфоми

Имуноглобулин типа А (ИгА) - резултати. Шта значи низак ниво?

Смањени нивои ИгА антитела се виде у:

  • примарних имунодефицијенција, нпр. хипер-ИгМ синдром, Брутоова болест
  • респираторне болести, нпр. бронхијална астма, рекурентне респираторне инфекције
  • заразне болести, нпр. инфекција вирусом Епстеин-Барр
  • болести гастроинтестиналног тракта, нпр. хронична дијареја, хронична обољења јетре
  • аутоимуне болести, нпр. дијабетес типа 1
  • кожне болести, нпр. атопијски дерматитис
  • болести са генетском позадином, нпр. Даунов синдром
  • Губитак протеина или синдром малабсорпције
  • узимање лекова као што су фенитоин, соли злата, нестероидни антиинфламаторни лекови

Имуноглобулин типа А (ИгА) - селективни недостатак ИгА

Селективни недостатак ИгАје најчешћи примарни (генетски) имунодефицијенција са нормалним нивоима других класа антитела (ИгГ, ИгМ).

Јавља се код 1:500 становника Европе, док се у Азији, попут Кине или Јапана, јавља много ређе.

Селективни недостатак ИгА је асимптоматски или благо понављајуће инфекције респираторног тракта код већине људи, углавном узроковане вирусима.

Показало се да људи са селективним недостатком ИгА имају већу вероватноћу да развију алергијске и аутоимуне болести, као што су:

  • целиакиа
  • дијабетес типа 1
  • јувенилни идиопатски хронични артритис
  • витилиго
  • инфламаторне болести црева као што је улцерозни колитис
  • хемолитичка анемија
  • системски еритематозни лупус

Таква предиспозиција код људи са селективним недостатком ИгА може бити резултат преоптерећења слузокоже антигенима, који се не могу ефикасно неутралисати недостатком ИгА антитела, и као последица хроничне упале.

Поред тога, примећено је да недостатак ИгА и неке аутоимуне болести могуимају заједничку генетску основу (полиморфизми ХЛА хистокомпатибилности).

Имуноглобулин типа А (ИгА) - нефропатија повезана са ИгА

Нефропатија повезана са ИгА (позната и каоБергерова болест ) је инфламаторна болест гломерула где долази до накупљања ИгА антитела у мезангијуму (врста везивног ткива у бубрег). ​​

Један од симптома болести је хематурија и артеријска хипертензија. Развоју болести погодује генетска предиспозиција, али она прати и разне болести као што су реуматоидни артритис, псоријаза или целијакија.

Дијагноза нефропатије повезане са ИгА се врши подношењем пресека ткива из бубрега на имунофлуоресценцију или имунохистохемију да би се потврдило присуство ИгА депозита.

Референце

  1. Левандовицз-Усзинска А. и други Недостатак ИгА - треба ли га се плашити? Пост-Диплома Педиатрицс, 2013, 1.
  2. Цзизевска-Буцзинска А. ет ал. ИгА важан елемент имуног система - одабрана питања. Постепи Хиг Мед Досв, 2007, 61, 38-47.
  3. Паул В.Е. Фундаментална имунологија, Филаделфија: Волтерс Клувер / Липпинцотт Виллиамс & Вилкин 2008, 6. издање.
  4. Лабораторијска дијагностика са елементима клиничке биохемије, уџбеник за студенте медицине који су уредили Дембинска-Киећ А. и Наскалски Ј.В., Елсевиер Урбан & Партнер Видавництво Вроцłав 2009, 3. издање
  5. Унутрашње болести, уредио Сзцзеклик А., Медицина Практицзна Краков 2010
О ауторудр Каролина Карабин, молекуларни биолог, лабораторијски дијагностичар, Цамбридге Диагностицс ПолскаПо струци биолог, специјализант микробиологије, и лабораторијски дијагностичар са преко 10 година искуства у лабораторијском раду. Дипломирао је на Колеџу за молекуларну медицину и члан Пољског друштва за хуману генетику. Шеф истраживачких грантова у Лабораторији за молекуларну дијагностику на Одсеку за хематологију, онкологију и унутрашње болести Медицинског универзитета у Варшави. Одбранила је звање доктора медицинских наука из области медицинске биологије на 1. Медицинском факултету Медицинског универзитета у Варшави. Аутор многих научних и научнопопуларних радова из области лабораторијске дијагностике, молекуларне биологије и исхране. Свакодневно, као специјалиста из области лабораторијске дијагностике, води одељење садржаја у Цамбридге Диагностицс Полска и сарађује са тимом нутрициониста на ЦД Диетари Цлиниц. Своја практична знања о дијагностици и дијеталној терапији болести дели са специјалистима на конференцијама, тренинзима, у часописима и веб страницама. Посебно је заинтересована за утицај савременог начина живота на молекуларне процесе уТело.

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Имуни систем