- Леукемија се лечи статистиком
- Трагање за донатором коштане сржи је трка са временом
- Марров то тхе Суммит
Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!
Сваке године у Пољску дође чак 10.000 људи који болују од леукемије. Неки људи добијају хемотерапију, другима помаже терапија зрачењем или лекови нове генерације. Али дешава се и да је једини спас за болесног човека друга особа. Човек који пристаје да добровољно донира своју срж. Проблем је… веома је тешко наћи таквог човека. Моника Санковска је већ годинама стручњак у овој области.
Они који су успели да победе са леукемијом кажу директно: ако се разболиш, предај се у руке Монике Санковске, јер ако негде у свету постоји твој генетски близанац, она ће га пронаћи. Моникина авантура са хематологијом почела је пре више од 20 година. Добила је понуду да изабере доноре коштане сржи за трансплантацију. Први резултати њеног рада били су веома обећавајући. Оригиналнеметоде генетског куцања донораомогућиле су 1997. да се изврши прва трансплантација сржи у Пољској од неповезане особе.
-Селекција неповезаних донора коштане сржије највиша ауто-школа у имуногенетици - присећа се Моника. - На Академији није било таквих прилика, па сам одлучио да пређем у приватну фирму Медиген, са којом сам и даље ангажован. Деведесетих година, процедуре за одабир несродних давалаца коштане сржи није финансирала држава. Људи су морали сами да плате веома скупа истраживања. Тражили су помоћ у иностранству, продавали шта су имали да спасу дете, брата, жену и мужа. У „Полтранспланти“ (Организационо-координациони центар за трансплантацију у надлежности министра здравља) направио сам Регистар донора. Заједно са Боженом Барциковском, тадашњом заменицом директора „Полтранспланту“, развили смо систем финансирања селекције давалаца коштане сржи. Од 2000. године новац за ову намену је у буџету. Изградњом система селекције донора, Моника Санковска је стекла многе непријатеље, али је 2012. године добила Златни крст за допринос развоју пољске трансплантологије.
Леукемија се лечи статистиком
Ово су Моника Санковска и Лесзек Кауц написали у једној од својих књига. Да ли пацијент може лако да пронађе донора зависи од учесталости гена за трансплантацију. Сваки пацијент је другачији, сваки пацијент је јединствен, па се зато може десити да је изузетно тешко пронаћи правог донора. Али Медигенова статистика показује да је проналази више од 95% пацијената. -Тражимо их у свим светским регистрима давалаца коштане сржи – објашњава Моника. – То је заједница од преко 27 милиона људи. Трансплантација хематопоетских ћелија је спасоносна процедура у преко 100 болести. У Медигену је могуће пронаћи донора за преко 60% пацијената у року од 2,5 недеље. А време је суштина живота! - Али није важно само време - додаје Моника. – Наш центар поседује неопходне сертификате који потврђују висок квалитет рада. Ово нам, пак, даје приступ свим базама донора у свету и гради поверење пацијената који нам поверавају своје животе. Захваљујући нашем поузданом раду, ове године смо заузели друго место у свету по ефикасности селекције донатора. Одмах после Јапана.
Трагање за донатором коштане сржи је трка са временом
До недавно, није било могуће извршити трансплантацију коштане сржи ако није пронађен идеални донор. Данас се то ради. То је чудо модерне медицине.
- Напредак у самој трансплантологији, али и у сродним областима знања, омогућава да се брзо пронађе донор за особу која, поједностављено, има популарне гене - каже Моника. Потешкоће настају када је у питању одабир донора за особу са ретким генотипом. Најгоре је када донора уопште нема у светским регистрима. Ово је изазов, али нам се јако допада: проналазимо донаторе за болесне за које други нису успели. Морате пронаћи донора чији ће се антигени за трансплантацију свидети антигенима примаоца. То је као да у супу додате млеко уместо кајмака. Не кваримо укус, а супа је супа. Да то кажем другачије: тражимо донора чије ће гене толерисати гени пацијента. Осим тога, давањем одговарајућих лекова јачамо ову толеранцију. Трансплантација која се изводи уз непотпуну усаглашеност је теоретски опаснија за пацијента. Али леукемија је болест која напредује веома брзо. Болесник умире пред очима. Време је тада одлучујуће. За савршеним донором можете тражити неколико година, а на крају ове потраге може се испоставити да нема коме дати његову коштану срж. Због тога се трансплантације раде са непотпуном компатибилношћу антигена. Иако су то тешке процедуре, оне се успешно изводе у Пољској. За одрасле, у клиникама у Катовицама, Познању и Кракову, и за децу, у дечијим клиникама у Вроцлаву, Кракову и Бидгошћу.
Марров то тхе Суммит
НЗОЗ Медиген и Фондација против леукемије су два независна ентитета, али повезана идејом помоћи болесним људима. Медиген, на челу са др хаб. Лешек Кауц је првенствено високо специјализована лабораторија. Фондација подржава пацијенте, предлаже најбоља решења и популаришеидеја о донацији коштане сржи.
- 2014. организовали смо невероватну експедицију под називом Сзпик то тхе Суммит - каже Моника. - Ово је прва експедиција на самит Килиманџаро у којој су учествовали примаоци и донатори коштане сржи, као и њихови трансплантолози. Успех учесника ове експедиције је велики. Победили су своје слабости, сопствену немоћ, свој страх. Показали су себи и другима да их сада ништа неће зауставити у потрази за животним сновима и плановима. Али и експедиција је болесницима дала много наде. Сећам се позива једне девојке која је у то време била у самици. Рекла ми је: гђа. Успели су, а могу и ја. За такве тренутке вреди се борити, вреди проводити време у лабораторији, проучавати бројеве, спроводити истраживања, стално учити, стицати нова искуства. Све то да би могли помоћи људима, јер је пацијент најважнији.
По мишљењу стручњакаМоника Санковска
Сликар или писац. Бака је стално нешто писала. Деда је био студент Академије ликовних уметности, али је завршио као историчар. Мама прави прелепе витража. Учио сам сликарство код њих, али сам скоро случајно ушао на Медицинску академију да студирам медицинског аналитичара.
Фасцинира ме недавна историја, па бирам књиге Славомира Ценцкијевича, професора Анџеја Новака. Стално читам Ванковича и Агату Кристи, јер у њиховим књигама је све логично, следи једно друго. Ја сам хуманиста и мој рад захтева логично и врло прецизно размишљање. Трећа позиција је Трилогија, љубав донета из куће.
Када сам добио академску диплому, своје животне планове нисам повезивао са медицином. Желео сам да идем у Париз да студирам сликарство, али моји родитељи и проф. Витолд Рудовски (пријатељ мојих баке и деде), одличан хирург и специјалиста за трансфузију, „подстицао” ме је да почнем да радим у лабораторији за молекуларна истраживања која се градила. Тако сам се нашао под окриљем проф. Халина Сеифриедова и ја смо постали …
Проф. Сеифриедов, који је у мени видео нешто више од бунтовне девојке, несклоне медицини. Касније сам упознао др. хаб. Лешек Кауц, који ме је научио генетици од нуле. Проф. Владимир Коза, покојни хематолог и трансплантолог, није нас штедео времена – прегледао је наше пацијенте, све што је постигао ставио на располагање пријатељима из Пољске. Мој отац -магистар менаџмента (сада у пензији) - увек ме подржава у свим мојим најапстрактнијим идејама, научио ме је храбрости у доношењу одлука.
Пацијент. У савременој медицини, случајеви болести се разматрају, заборављајући да је особа болесна, а не случајност. Човек који има осећања, који се плаши и треба му помоћ. Надам се да то никада нећу заборавити.
Много ствари. Ја сам веома захтеван шеф. Можда је и тешко, али ми не радимо у велетрговини тестенина. Овде треба да се фокусирате, концентришете што је више могуће, јер истраживања која радимо одређују људски живот. Не толеришем некомпетентност и лабав приступ послу. Свако треба да зна због чега долази овде и шта да ради.
Када могу да будем код куће, скувам нешто укусно за своју породицу или пријатеље, када могу да идем у дугу шетњу или, ослобођен свакодневних проблема, уроним у читање.
месечник "Здровие"