Полидактилија је урођена мана у којој се беба рађа са додатним прстом или прстима. Додатни прсти могу бити присутни и на рукама и на ногама, симетрично, односно са обе стране или само на једној страни. Родитељи се обично плаше за здравље своје новорођене бебе. На срећу, у већини случајева, хируршка процедура је довољна да се елиминишу последице овог дефекта.

Полидактилијасе може наћи чак иу пренаталном животу бебе,додатни прсти(понекад су то само пупољци прста или прсти) видљиви су током ултразвучног прегледа. Након порођаја, болест се потврђује и понекад је неопходна даља дијагноза. Поента је да се искључи могућност да ова аномалија не постоји заједно са другим абнормалностима, као што је Бардет-Биедл синдром, код којег је полидактилија, поред бубрежног дефекта, атаксија, а понекад и срчана мана, један од најкарактеристичнијих симптома. . Међутим, најчешће се више прстију јавља спонтано и није повезано са неким озбиљнијим здравственим стањима.

Лекари нису увек у стању да утврде узрок полидактилије. Некада је наследна, јер је било случајева вишепрстије у породици, некада је повезана са хромозомском аберацијом (тј. грешкама које настају у фази деобе ћелије), мутацијом појединих гена, има еколошку или другу узрок, нпр. штетног утицаја околине, али и узимања лекова или других супстанци које нису равнодушне за развој фетуса.

Типови полидактилије

Вишепрстија може имати много облика. Утиче на шаке и стопала и може утицати на једну руку или стопало, или обе. Лекари су разликовали два основна типа полидактилије: А и Б. Код полидактилије типа А додатни прсти се практично не разликују од нормалних, јер имају кости, зглобове и тетиве. Код полидактилије типа Б није развијен коштани скелет, а додатни прст или прсти су направљени само од коже. Лакше је лечити, обично се ова врста прста хируршки уклања чак и у детињству.

Лекари су издвојили још једну поделу полидактилије, због локације додатног прста (прстиили пупољци). У рукама може бити на страни палца, на ногама - на великом прсту, или на другој страни, односно ближе малом прсту или ножном прсту. Без обзира на локацију, међутим, потребно је урадити тестове, пре свега рендгенске прегледе, који ће показати о каквом типу полидактилије се ради.

Полидактилија: третман

Ако се утврди да је додатни прст (прсти или само њихови пупољци) без костију и зглобова, операција је прилично лака за извођење. Ситуација се компликује у случају структуре више прстију, у којој се налазе структуре коштаног система и зглобова, јер тада лекар мора да уклони и лигаменте или тетиве, а да не утиче на здрав и нормално изграђен део шаке или стопала. . Понекад се на овакав захват чека до четири или пет година детета, када су структуре костију боље обликоване и видљиве. Идеја је да се операција изведе у оптимално време, довољно рано како додатни прст или прсти не би деформисали удове.

Вреди знати

Полидактилија: необични случајеви

Полидактилија је прилично чест урођени дефект, према недавним студијама јавља се једном на сваких 500-700 порођаја. Обично погађа један или два додатна прста, као у случају Антонија Алфонсеке, америчког бејзбол играча који има укупно 24 прста (по један додатни за обе руке и стопала). Полидактилију је наследио од свог деде и, као и код њега, додатни прсти нису хируршки уклоњени. Не ометају његов рад или нормалан живот. Много компликованија ситуација је када има превише додатних прстију. Прошле године у Кини је рођен дечак са укупно 15 прстију на рукама и ногама. У овом случају, додатна компликација је била чињеница да дете није имало ни један палац и била је потребна реконструкција. У таквој ситуацији лекари обично не одлажу операцију како не би довели до даље деформације удова.

Категорија:

Кичма, кости, зглобови