Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Да ли постоји тест крви за рак? Захваљујући генетским тестовима крви, могу се открити мутације у генима БРЦА1 и БРЦА2 и предузети одговарајући превентивни кораци, било у виду сталног праћења здравља или превентивне мастектомије. Мутација гена БРЦА1 и/или гена БРЦА2 може бити наследна и повећава ризик од развоја рака дојке или јајника.

Тест крви за ракје заправо генетски тест који има за циљ даоткрије мутације у БРЦА гену. БРЦА1 и БРЦА2гени су одговорни за одговарајући број ћелијских деоба. Ако мутирају, ћелија почиње неконтролисано да се дели, а њене ћерке ћелије такође садрже мутацију и деле се брзо и неконтролисано. Што је још горе, мутација БРЦА гена може бити наследна, повећавајући вероватноћу развоја рака дојке или јајника у наредним генерацијама. Мутирани БРЦА ген може бити наслеђен од мајке и баке - такође од оца, који, а да и сам не болује од рака дојке, посредује у преносу дефектног генетског материјала.

Мутације у БРЦА гену и ризик од рака

Мутација у гену БРЦА1 и/или гену БРЦА2 јавља се у око 0,1 посто случајева рака (1 од 1.000 људи). Код особа које припадају ризичној групи (чести случајеви рака дојке и/или јајника, или породична историја рака дојке или дебелог црева код мушкараца), треба урадити генетски тест.

Ризик од развоја рака код жена са једном од БРЦА мутација је 30-80 процената за рак дојке, 11-40 процената за рак јајника и око 10 процената за рак јајовода и перитонеума. Међутим, треба имати на уму да је само око 3 посто свих случајева рака дојке и око 14 посто свих случајева рака јајника узроковано мутацијом БРЦА гена.

Мутације у БРЦА гену: индикације за генетско тестирање

Генетски тест крви за мутацију БРЦА гена треба да ураде жене које:

  • је имао случајеве малигних неоплазми у породици - рака дојке и јајника код жена испод 50 година, рака дојке, рака простате, колоректалног карцинома код мушкараца,
  • користите хормонску контрацепцију,
  • имају било какве промене на грудима.

Како и где тестирати мутацију БРЦА гена?

Узорак се узима за анализукрв. Тест спроводе онколошке генетске клинике. Бесплатно је ако је пацијент у опасности. Приватно кошта око 400 ПЛН. Ако покаже да жена има мутирани ген, њен ризик од развоја рака дојке је много већи (до 80 процената) него код других жена. Међутим, он не мора да се разболи. Тестови мутације БРЦА1 и БРЦА2 су такође укључени код свих пацијената са раком дојке млађих од 50 година и свих пацијената са раком јајника. Ако је пацијент открио мутације у генима БРЦА1 или БРЦА2, сличне тестове треба урадити и на његовим рођацима.

Мутације у БРЦА гену: не морате да се разболите

Жена која зна да је носилац БРЦА1 гена треба да води рачуна о профилакси: да одустане од хормонске контрацепције, да се подвргава редовним прегледима и мамографији након 35. године живота. Превентивна мастектомија такође може бити решење. Многи генетичари сматрају да носиоце овог гена који развију рак дојке такође треба подстицати да уклоне здраву дојку током прве операције. Поред тога, генетичари препоручују подвезивање јајовода или уклањање јајника женама старијим од 40 година. Такви третмани су дизајнирани да смање ефекте естрогена, који могу допринети настанку новог рака. Искључивање ових органа и узимање лека који се зове тамоксифен смањује ризик од рака дојке за скоро 80 ​​процената.

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Истраживање