Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Амниоцентеза, као и други инвазивни пренатални прегледи, је и даље веома емотивна. Уместо да се нервирате да бисте могли да нашкодите својој беби, прочитајте о чему се ради у овом пренаталном скринингу. Ризик од побачаја је мали, а захваљујући амниоцентези могуће је одмах открити и лечити дефекте фетуса. Како функционише амниоцентеза?

Жене су забринуте да узимање узорка амнионске течности - а ово јеамниоцентеза- носи ризик од оштећења фетусаили побачаја. У ствари, ризик је минималан.

Шта је амниоцентеза?

Амниоцентеза је најчешће извођенапренатални тестинвазивне природе.

Амино функција вам омогућава да пронађете (или искључите) урођени генетски дефект фетуса. Тест се може урадити већ између 13. и 15. недеље трудноће. Тест је могуће урадити и раније и касније – овај временски оквир представља компромис између ризика од компликација поступка, који је већи у првим недељама трудноће, и потребе да се резултат добије што је пре могуће.

Преглед се увек изводи у асептичним условима и под ултразвучним надзором како би се избегло оштећење фетуса. Лекар бира место пункције феталне бешике тако да буде што даље од фетуса. После локалне анестезије дезинфикује фрагмент коже, стерилном иглом пробуши трбушни зид и феталну бешику, а затим у шприц увуче око 15 мл плодове воде (плодове воде). Затим уклања иглу и ставља стерилни завој на место убода. Цела операција траје само неколико минута.

Важно

Индикације за амниоцентезу

  • жена старија од 35 година
  • трудница или породица њеног мужа имају историју генетских болести
  • будућа мајка је претходно родила дете са генетским дефектом (нпр. Даунов синдром) или са дефектом централног нервног система (нпр. хидроцефалус, цереброспинална кила) или са неком од метаболичких болести (нпр. цистична фиброза)
  • троструки тест је открио високу концентрацију алфа-протеина у крвном серуму труднице (протеин произведен у јетри и цревима фетуса) - повишене вредности могу да сугеришу, између осталог, беба спина бифида

Постоје феталне ћелије у узорку узетом из система за пилинг кожегенитоуринарни и дигестивни систем. У лабораторији се култивишу на посебном вештачком медијуму. Када се умноже, испитује се хромозомски сет детета, односно његов тзв. кариотип. Обично морате да сачекате две или три недеље на резултат теста.

Амниоцентеза је повезана са малим ризиком од побачаја - износи 0,5-1%. - зато се нуди само женама са повећаним ризиком да имају дете са генетским дефектом.

Дугорочне предности амниоцентезе

Амниоцентеза се ради у корист и детета и родитеља. Статистика показује да ће од 100 жена са високим ризиком, 96 родити здраву бебу – најчешће се испостави да нема шта да бринете. Многе ризичне мајке престају да дрхте од анксиозности након што добију успешне резултате. Они добијају прилику да мирно сачекају решење, што је важно и за дете у развоју.

Међутим, ако истраживање покаже да ће се родити смртно болесно дете - родитељи добијају на времену да се навикну на ову информацију. Одлуком да имају болесну бебу, они могу да организују своје животе тако да могу да проводе више времена у лечењу и бризи о својој беби.

Оно што је веома важно, неки дефекти се могу лечити у мајчиној утроби, чак и пре рођења бебе (то је случај, на пример, у случају опструкције уринарног тракта, тромбоцитопеније). Осим тога, лекари, унапред знајући да ће се родити болесно дете, могу да се припреме за порођај и да новорођенчету брзо пруже специјалистичку помоћ. Ово се посебно односи на срчане мане. Затим се у порођајној сали припремају два тима: један рађа бебу, а други - који се састоји од неонатолога и кардиолога - одмах преузима бебу да би му спасио живот.

Према важећим прописима у нашој земљи, велика вероватноћа тешког и неповратног оштећења плода и неизлечиве болести која угрожава живот детета или мајке је основ за прекид трудноће. Међутим, супротно мишљењу неких кругова, тако рано сазнање о бебиној болести је релативно ретко узрок абортуса.

"М јак мама" месечно

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Прегледи у трудноћи