Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

ПРОВЕРЕНИ САДРЖАЈАутор: лек. Агниесзка Мицхалак

Ретки карциноми су група болести које се јављају ређе него у 6 од 100.000. пацијената. Постоји и концепт неоплазме које су посебно ретке, када је инциденца мања од једне на 100.000 пацијената. За дефинисање појма ретке неоплазме користе се и други критеријуми као што су старост и пол. Дакле, у ову групу спадају и неоплазме које се ретко јављају у датом узрасту или полу. Која је учесталост ретких карцинома у Пољској и какав је њихов третман?

Ретке неоплазмеје група од чак 190 врста неоплазми. Стотину њих су саркоми меких ткива, костију и изнутрица. Остале дијагнозе су неуроендокрини тумори, као и специфични типови неоплазми ЦНС-а, неоплазме гениталија, неоплазме коже, неоплазме главе и врата и неоплазме гастроинтестиналног тракта и унутрашњег секрета.

Ретке неоплазме - статистика

Ретке неоплазме, као што име говори, јављају се ретко и стога је приступ детаљним подацима о њима донедавно био веома тежак.

Пројекат РАРЕЦАРЕ, финансиран од стране Европске уније и удружених лекара из целе Европе, основан је да развије статистику инциденције, прогнозе и стопе излечења и да процени размере проблема ретких карцинома у Европи. На основу података прикупљених у оквиру овог пројекта, процењено је да ретки карциноми чине 22% од укупног броја оболелих од рака. сви случајеви малигних неоплазми.

Ово значи приближно 541.000 нових дијагноза годишње и 4.300.000 пацијената који живе са дијагнозом ретког рака. 30 посто међу њима су и оболели од карцинома, посебно ретких. Студија је такође укључила пацијенте из Пољске.

Узимајући у обзир 190 ретких карцинома, сваке године се у Пољској очекује приближно 41.000 нових случајева рака, што одговара 22 процента. укупни случајеви малигних неоплазми. Такође је оцењено да је прогноза пацијената са ретким неоплазмама лошија него код пацијената који болују од неоплазми, које су чешће у популацији.

5-годишња стопа преживљавања за ретке пацијенте са раком била је 48%, док је стопа преживљавања од 5 година за обичне пацијенте са раком била 65%.

Редак рак у Пољској

Различити карциноми се могу сматрати ретким у популацији сваке земље. Истраживање пројекта РАРЕЦАРЕ показује да постоје 3 врсте рака које се сматрају ретким у европској популацији, док су у Пољској један од најчешћих карцинома.

У ову групу спадају - сквамозни карцином ларинкса, сквамозни карцином грлића материце и аденокарцином јајника. У случају рака ларинкса, то је углавном због већег процента пушача дувана него у Европи.

У случају рака грлића материце и јајника, проблем је и даље мали проценат жена на превентивним прегледима. Већа преваленција рака грлића материце је такође због нижег процента ХПВ вакцинисаних пацијената.

Ретке неоплазме - специјализовани третман

Ретке неоплазме представљају велики изазов и за лекаре и за пацијенте. У случају лекара, због реткости ових болести, тешко је стећи искуство у лечењу и дијагностици таквих карцинома.

Због тога се дијагноза ретког карцинома често одлаже, постоји и велики проблем са доступношћу препоручених метода лечења, као и недовољан приступ информацијама и за лекаре и за пацијенте.

Пацијенте са сумњом на ретке неоплазме треба да води високо специјализован центар са искуством у лечењу и дијагностици.

У ту сврху основана је иницијатива ЕРН-ЕУРАЦАН, која окупља онколошке центре специјализоване за лечење ретких карцинома, захваљујући којима је могуће консултовати случај пацијента онлајн са искусним специјалистима из целе Европе и упутите их у одговарајући центар специјализован за лечење датог рака.

Вреди знати

Ретке неоплазме су болести са врло некарактеристичним симптомима који могу да личе на друге, чешће болести, и стога представљају велики изазов за лекаре.

Брига специјалиста са искуством у дијагностици и лечењу пацијената са оваквим неоплазмама је неопходна у лечењу ретких карцинома. Непроцењив елемент профилаксе је такође пацијентова свест о узнемирујућим симптомима и што је пре могуће пријавити лекару ако се такви симптоми јаве.

Ретке неоплазме - неуроендокрини тумори

Неуроендокрини тумори су разнолика група канцера који настају у ћелијама које су способне да производе пептидне хормоне и биогене амине (нпр. адреналин).

Такви тумори се најчешће могу ширити по целом телумеђутим, они се налазе у дигестивном тракту.

Неуроендокрини тумори не дају карактеристичне симптоме, а често чак и имитирају симптоме других болести. Симптоми узроковани неуроендокриним туморима зависе од тога где се тумор налази и који хормон или друга биолошки активна супстанца производи тумор.

Најчешћи су изненадно знојење, изненадно црвенило на лицу, знојење, дијареја, кратак дах или убрзан рад срца, који нису повезани са емоцијама или физичким напором.

Стога, неуроендокрини тумори могу имитирати астму, синдром иритабилног црева, менопаузу и менталне поремећаје.

Дијагноза неуроендокриних тумора је велики изазов за лекаре, али када им се дијагностикује, могу се успешно лечити. Основа лечења је операција уклањања тумора, а као алтернатива користи се и фармаколошки третман, давање аналога соматостатина пацијенту

Редак рак - лимфом

Лимфоми су канцери који настају у ћелијама лимфног система. Сви лимфоми су малигне неоплазме, међутим, постоје лимфоми веће или мање малигности. Лимфоми обично погађају адолесценте и младе одрасле особе.

Карактеристични симптоми су увећани лимфни чворови, јетра и слезина. Ту су и ноћно знојење, грозница која није повезана са инфекцијом, губитак тежине и болови у стомаку повезани са повећаном јетром.

Дијагноза се поставља на основу хистопатолошког прегледа сакупљеног лимфног чвора. Лечење се састоји од хемотерапије и терапије зрачењем.

Прогноза за лимфом зависи од врсте лимфома. Ходгкинов лимфом, односно Ходгкинов лимфом, је карцином са добром прогнозом, Б- и Т-ћелијски лимфоми имају лошију прогнозу, на нивоу од 40-50%. исцељења.

Ретке неоплазме - саркоми

Саркоми су разнолика група карцинома. Они су ретки тумори само код одраслих, увек су малигни. Саркоми расту као површински тумор на површини тела који се карактерише брзим, агресивним растом и инфилтрацијом околног ткива, изазивајући бол, притисак, тежину, оток и отежано померање захваћеног екстремитета.

Дијагноза се заснива на хистопатолошком прегледу узорка тумора, а лечење се заснива на хируршком уклањању тумора заједно са маргином здравог ткива.

Прогноза зависи од локације тумора, стадијума болести и да ли је тумор потпуно уклоњен.

Генерално, међутим, прогноза је добра, тренутни третмани показују добре резултате и често супотпуни опоравак.

Прочитајте такође:

  • Рак: превенција, дијагноза и лечење рака
  • Класификација рака
  • Узроци рака или одакле долази рак?
О ауторуЛук. Агниесзка МицхалакДипломирао је на Првом медицинском факултету Медицинског универзитета у Лублину. Тренутно доктор током постдипломског стажа. У будућности планира да започне специјализацију из педијатријске хематоонкологије. Посебно је заинтересована за педијатрију, хематологију и онкологију.

Прочитајте друге чланке овог аутора

Помозите развоју веб локације, дељење чланка са пријатељима!

Категорија:

Онкологија