Астроцитом је један од најчешћих тумора нервног система, који припада глиомима. Формира се од астроцита који чине потпорно ткиво мозга. Који су узроци астроцитома? Који су симптоми овог глиома и како се лечи?

астроцитом( астроцитом ) је глиом, који се код одраслих најчешће налази у супратенторијалној зони, док је код деце најчешће развија се у пределу можданог стабла, у хемисферама малог мозга, ређе у кичменој мождини. Јавља се у свим старосним групама, најчешће у доби од 40-60 година, двоструко чешће код мушкараца него код жена.

Постоје и бенигни и малигни облици. Најраспрострањенији систем хистолошке класификације астроцитома је четворослојни систем Светске здравствене организације (СЗО). И степен су хистолошки облици астроцитома, који се јављају углавном код деце са добром прогнозом. То укључује јувенилни пилоцелуларни астроцитом, субепендимални астроцитом великих ћелија и плеоморфни хепатобластом. Степен ИИ је астроцитом ниског степена, степен ИИИ је анапластични астроцитом, а последња фаза ИВ је мултиформни глиобластом.

Астроцитом (астроцитом): симптоми

Симптоми настају као резултат инфилтрације и уништавања нервног ткива поред тумора. Обично се постепено повећавају у периоду од недеља, месеци или чак година, у зависности од степена малигнитета тумора. Најчешћи симптоми су епилепсија (обично у случајевима тумора ниског степена), симптоми фокалног оштећења мозга као што су хемиплегија, парализа кранијалних нерава, поремећаји говора и симптоми повећаног интракранијалног притиска који карактеришу главобоља, мучнина, повраћање и поремећена свест. . Промене личности које такође могу бити резултат развоја рака никада не треба потцењивати. Посебно је важно погоршање клиничког стања пацијента, што може указивати на крварење у пределу некрозе тумора. Поред тога, код пацијената који пате од епилепсије који су у стабилној фази болести, нагли развој симптома болести може бити узрокован малигном трансформацијом тумора ниског степена.

астроцитом (астроцитом): дијагноза

Дијагноза се заснива на коришћењу тестова снимања као што су компјутерска томографија и нуклеарна магнетна резонанца (МРИ).

Поред тога, дијагноза тумора се може потврдити на основу стереотаксичне биопсије или интраоперативног хистопатолошког прегледа.

Омогућавају процену природе неопластичног ткива, његове васкуларизације и малигнитета. На пример, у компјутерској томографији бенигни астроцитоми су видљиви као хомогена хиподензна лезија са нејасним границама. Ретко се подвргавају побољшању контраста и обично не изазивају масовни ефекат. С друге стране, високо малигни астроцитоми имају слику слабо диференцираног тумора. Одликују их велики оток, хетерогена структура и појачање након давања контраста.

Астроцитом (астроцитом): третман

Астроцитоми И и ИИ степена - са повољном локацијом тумора могуће је његово потпуно уклањање, али због његове дифузне и инфилтрирајуће природе, комплетна операција може бити проблематична. Препоручује се постоперативно зрачење (радиотерапија) да би се продужило преживљавање. Ако се тумор понови, тумор може бити реградиран због мање диференцијације. Процедура коју треба следити у таквој ситуацији зависи од општег стања пацијента, локације тумора, обима захваћеног подручја, малигнитета процеса и резултата претходног лечења.

Астроцитоми ИИИ и ИВ степена - користе се хируршко лечење, постоперативно зрачење и хемотерапија уз примену различитих врста лекова. У случају хируршких тумора, циљ је уклањање тумора што је шире могуће како би се продужило време преживљавања и смањио настали неуролошки дефицит.

У случају рецидива глиобластома (стадијум ИВ астроцитома), даље лечење зависи од општег стања пацијента и локације тумора. Реоперација је могућа уз повољну локализацију тумора и добро опште стање пацијента

Вреди знати

Астроцитом: прогноза

У зависности од природе и локације рака, време преживљавања пацијената може бити веома дуго (више година) или веома кратко (недеље). Краћи је када су захваћени мождано стабло, базални ганглији и таламус, а дужи када тумор нападне белу материју хемисфера, хипоталамус или мали мозак. Средње време преживљавања је отприлике 7 година, али само 6% одраслих преживи 5 година од дијагнозе. Треба запамтити да млађа старост настанка неоплазме такође утиче на дужи опстанак пацијента. Са релапсом, половина случајева напредује у малигније облике (анапластични астроцитомили глиобластом), што је повезано са много лошијом прогнозом.

Категорија:

Онкологија