Судеков синдром је болест која доводи до постепене атрофије (дистрофије) мишића и губитка коштане масе. Ако се не излечи на време, може довести до хендикепа оболелог дела тела, а даље до инвалидитета. Његовом развоју првенствено су изложени људи након прелома костију, повреда зглобова или промрзлина. Који су узроци и симптоми Судецковог синдрома? Како иде третман?

Судецк синдромје болест која има много појмова:комплексни регионални болни синдром ,алгодистрофични синдром, синдром рефлексне симпатичке дистрофије, РДС, посттрауматско стањивање или макуларна атрофија кости. Његова суштина је прогресивна атрофија мишића и костију и укоченост зглобова. Међутим, да би се Судеков синдром разликовао од других дистрофичних болести, треба идентификовати пет елемената: спонтани бол, бол притиска, физички симптоми поремећаја локалне циркулације, прекомерно знојење и локална остеопороза.

Судецк синдром - узроци и фактори ризика

Није познато тачно шта узрокује Судецк синдром. Претпоставља се да је одговоран за абнормалну активност симпатичких нерава, који инервирају оштећени део тела. Међутим, познати су фактори ризика за развој болести.

Развој Судецковог синдрома најчешће се јавља након прелома костију, повреда зглобова, контузија меких ткива, промрзлина, опекотина и оштећења нерава. Болест најчешће захвата скочни зглоб и кости ручног зглоба и шаке – посебно након прелома дисталне епифизе радијалне кости, увртања зглобног зглоба и контузије врхова прстију. Фактор који доприноси настанку болести је неправилна и сувише чврста облога, што доводи до имобилизације уда у погрешном положају.

Поред тога, Судеков синдром се може појавити у току исхемијске болести срца (коронарне артеријске болести), након срчаног или можданог удара (тзв. паралитичка алгодистрофија). Такође, употреба лекова, као што су барбитурати, циклоспорин А, лекови против туберкулозе, може допринети развоју болести (ово је тзв. леком изазвана алгодистрофија).

Остали фактори ризика укључују упална стања коже, синдром карпалног тунела и хормонску неравнотежу.

Судецк синдром - симптоми

1. Хипертонична фаза: наставља сеод 3 недеље до 2 месеца

  • јак, пекући бол;
  • меко, ограничено отицање;
  • промена боје коже у тамноцрвену или љубичасту;
  • загревање коже;
  • ограничење покрета у зглобовима;
  • постепено трошење мишића;
  • уочена, неправилна декалцификација кости;

2. Дистрофична фаза: траје од 6 недеља до 4 месеца

  • влажна, хладна, танка кожа;
  • ломљиви и ломљиви нокти;
  • губитак косе на оболелом делу тела;
  • још ограниченије кретање у зглобовима (појављују се контрактуре и укоченост у зглобовима);
  • прогресивно трошење мишића
  • повећање декалцификације кости (појављује се заплена коштане структуре);

3. Атрофична фаза: траје 6 до 12 месеци

  • сјајна кожа;
  • укупна крутост зглобова;
  • потпуна атрофија мишића и структуре костију;

Судецк синдром - дијагноза

Прави се рендгенски снимак који показује фазу губитка кости. Сцинтиграфија костију је корисна у дијагностици болести. Такође је од помоћи изјавааллодинии(бол чак и када се додирне веома лагано) и / илихиперпатија(јаки продужени бол узрокован понављаним слабим или умереним стимулусом)

Судецк синдром - третман

Лечење Судецковог синдрома укључује:

  • лекови против болова и противупални лекови;
  • додатак витамина Ц;
  • препарати за побољшање циркулације крви и калцификације костију;
  • физикална терапија: лигнокаин-калцијум јонофореза, криотерапија, ласерска терапија, дијадинамика, магнетотерапија;
  • локалне ињекције лигнокаина;
  • вежбе за оболели део тела;
  • симпатектомија - ова процедура уништава нерве у симпатичком нервном систему како би се повећао проток крви и смањио бол. Изводи се у изузетним ситуацијама;

Успешно лечење зависи од ране дијагнозе и одговарајућег лечења.