Транслуценција нерва, тачније - процена нухалне транслуценције фетуса - један је од пренаталних тестова који омогућавају да се процени ризик од генетских дефеката фетуса. Ултразвук са проценом нухалне транслуценције фетуса препоручује Пољско гинеколошко друштво, што значи да би овај преглед требало да уради свака жена која чека дете.
Прозрачност врата - шта је то?
Транслуценција грлића материцеје један од неинвазивних пренаталних тестова, такође познат каопроцена нухалне транслуценције фетуса . Овај тест омогућава лекару да процени резервоар течности у врату фетуса. На основу тога је могуће прецизно одредити ризик од развоја генетских дефеката фетуса (Даунов синдром, Едвардсов синдром, Патауов синдром).
Студија омогућава да се идентификује чак 75 процената. случајевиДауновог синдрома , а ако се узме у обзир и присуство или одсуство носне кости - до 90%! Осим тога, ради се о неинвазивном тесту, што значи да је потпуно безбедан за жену и дете.
Каква је процена нухалне транслуценције фетуса, које су индикације за овај тест и када га треба урадити?
Транслуценција врата - када треба урадити овај тест?
Процена нухалне транслуценције(НТ) се врши током ултразвука који се изводи између 11. и 14. недеље трудноће (тачније до 13. недеље и 6. дана трудноће ) - када се паријетална дужина фетуса (ЦРЛ) креће од 45 до 84 мм. Вреди знати да је ранија или каснија процена нухалне транслуценције непоуздана.
Тест треба да уради прописно обучен лекар користећи ултразвучну опрему високе класе - мерења треба да се врше са тачношћу од 0,1 мм! Нухална транслуценција се процењује коришћењем традиционалне 2Д ултразвучне технике. 3Д или 4Д ултразвук овде није користан.
Прозрачност врата - шта је то?
Транслуценција фетуса се процењује током трансабдоминалног ултразвучног прегледа. Током прегледа, гинеколог који их обавља мери не само нухалну транслуценцију, већ и дужину фетуса у паријеталном седењу (ЦРЛ) и број откуцаја срца.
На основу ових параметара и старости труднице, може се израчунати бројчани ризик од кваровагенетски (ако је лекар сертификован од стране Фондације за феталну медицину по методи проф. Кипроса Николаидеса, творца ове методе). Када није могуће квантификовати ризик од дефеката, вредност нухалне транслуценције је дата у мм.
Транслуценција врата - где да се ради, колико кошта?
Процена нухалне транслуценције може се обавити иу јавним установама иу приватним клиникама - у последњим, преглед обично кошта од 150 до чак 400 ПЛН. Не треба вам упутница да направите нухалну транслуценцију. За труднице старије од 35 година преглед се рефундира (у установама које имају потписан уговор са Националним здравственим фондом).
Транслуценција врата - шта каже резултат?
Сматра се да је ризик од генетских дефеката повећан ако је изнад 1/300 (нумеричка процена ризика) или ако транслуценција врата прелази 3 мм. Међутим, нетачан резултат теста још није пресуда. То не указује на болест фетуса, већ на повећан ризик од ње - на пример, 70 процената беба са резултатом између 3 и 4,5 мм развија се нормално!
Повећана вредност НТ може се верификовати амниоцентезом, која ће искључити или потврдити феталне хромозомске абнормалности (спроводи се од 15. до 19. недеље трудноће.) Уколико даљим тестовима не потврде генетске дефекте, потребно је извршити урадити срчани ехо и ултразвук фетуса у 20. недељи трудноће. Повећана нухална транслуценција је често повезана са срчаним манама.