ПРОВЕРЕНИ САДРЖАЈАутор: Каролина Поровска

Бупренорфин је полусинтетички опиоид, посебно примењен трансдермално, да би се заобишао ефекат првог пролаза. Бупренорфин је делимични агонист µ рецептора (МОР) и антагонист δ (ДОР) и κ рецептора (КОР). Лек је први пут патентиран 1965. године. У парентералној форми у медицини се користи од 1978. године, у облику сублингвалне таблете од 1981. године, а трансдермални фластер уведен је 1990-их. Лек се може купити у апотеци на рецепт.

Састав бупренорфина

Таблета(Бунодол 0,2 / 0,4 мг) садржи:

  • активни састојак: као бупренорфин хидрохлорид;
  • помоћне супстанце: лактоза монохидрат, кукурузни скроб, повидон К-25, магнезијум стеарат.

Трансдермални фластер(Транстец 35 μг / х, 20 мг; Транстец 52,5 μг / х, 30 мг; Транстец 70 μг / х, 40 мг) садржи:

  • активни састојак бупренорфина (Бупренорпхинум);
  • помоћне супстанце: адхезивни матрикс (садржи бупренорфин), адхезивни матрикс (без бупренорфина), филм за ослобађање постављен између адхезивних матрица са и без бупренорфина, спољни покривни слој, омотач који се може уклонити који покрива површину бупренорфина који садржи адхетрима

Акција бупренофина

Бупренорфин има аналгетичка и анестетичка својства. Има сложен механизам деловања јер је делимични агонист µ рецептора и антагонист δ и κ рецептора. Такође утиче на рецепторе за ноцицептин (НОП) који се називају орфанин (ФК) или κ-3 рецептори. Ефекат бупренорфина, у поређењу са морфијумом, је отприлике 30 пута јачи и дужи.

Употреба бупренофина

Бупренорфин је коришћен у лечењу:

  • умерен и јак бол у току рака
  • бол високог интензитета у току других болести.

Индикације за употребу бупренофина

Препоручује се употреба лека у случају болова различитог порекла, умереног до јаког, који захтева употребу опиоидног аналгетика.

Контраиндикације за употребу бупренофина

Немојте користити лек ако сте алергичнина бупренорфин или алергичан на било који од модула наведених у леку.

Дозирање бупренофина

Лек треба користити како је описано у упутству за пацијенте или у складу са специфичним упутствима и препорукама лекара или фармацеута. Проверите са својим лекаром или фармацеутом ако нисте сигурни.

Мере предострожности

Приликом употребе лека треба обратити посебну пажњу на пацијенте са респираторним обољењима због ризика од респираторних поремећаја и са оштећеном функцијом јетре.

Бупренорфин треба користити са опрезом код пацијената са:

  • надбубрежна инсуфицијенција,
  • хипотиреоза,
  • хиперплазија простате,
  • менталних поремећаја,
  • уретрална стриктура
  • и инхибиција централног нервног система.

Нежељени ефекти бупренофина

Бупренорфин може изазвати:

  • поремећаји имунолошког система,
  • поремећаји метаболизма и исхране,
  • губитак апетита,
  • менталних поремећаја,
  • забуна,
  • поремећај сна,
  • немир,
  • отежано дисање,
  • халуцинације,
  • осећај анксиозности,
  • ноћне море,
  • смањен сексуални нагон,
  • зависност,
  • нагле промене расположења,
  • вртоглавица,
  • главобоље,
  • седација,
  • поспаност,
  • погоршање концентрације,
  • поремећај говора,
  • осећај укочености,
  • неравнотежа,
  • парестезија,
  • фасцикулације мишића,
  • ненормалан осећај укуса,
  • визуелни поремећај,
  • замагљен вид,
  • отицање капака,
  • таласи врућине,
  • респираторни, торакални и медијастинални поремећаји и други.

Интеракција са другим лековима и болестима

Да бисте избегли нежељене тегобе, обавестите свог лекара или фармацеута о свим лековима који се тренутно или недавно користе, као ио лековима које ће пацијент користити.

Такође треба да обавестите свог лекара о свом тренутном здравственом стању, о било којој болести или додатним обољењима са којима се борите.

Углавном немојте комбиновати бупренофин са фенотиазинима и трицикличним антидепресивима јер то повећава ризик од респираторне депресије.

Трудноћа и дојење

Пре него што узмете лек, обавестите свог лекара ако сте трудни или дојите. Обично се не препоручује употребабупренорфин код трудница и током дојења.

Чување лекова

Лек треба чувати на погодном месту које је невидљиво и недоступно деци. Чувати на сувом месту испод 25°Ц у оригиналном паковању.

Лек се не сме користити након истека рока трајања наведеног на паковању. Датум истека се односи на последњи дан тог месеца.

Категорија:

Здравље